Otezla

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

apremilast

Prieinama:

Amgen Europe BV

ATC kodas:

L04AA32

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

apremilast

Farmakoterapinė grupė:

Inmunosupresores

Gydymo sritis:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapinės indikacijos:

Psoriásica arthritisOtezla, solo o en combinación con Fármacos Antirreumáticos modificadores de la Enfermedad (Dmard), está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis psoriásica (PsA) en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a una anterior, una terapia con DMARD. PsoriasisOtezla está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas crónica en pacientes adultos que no han respondido o que tienen una contraindicación de, o intolerancia a la otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (PUVA).

Produkto santrauka:

Revision: 21

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2015-01-15

Pakuotės lapelis

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
OTEZLA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
OTEZLA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
OTEZLA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
apremilast
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Otezla y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Otezla
3.
Cómo tomar Otezla
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Otezla
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OTEZLA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES OTEZLA
Otezla contiene el principio activo “apremilast”. Pertenece a un
grupo de medicamentos llamados
inhibidores de la fosfodiesterasa 4, que ayudan a reducir la
inflamación.
PARA QUÉ SE UTILIZA OTEZLA
Otezla se utiliza para tratar a adultos con las siguientes
enfermedades:
•
ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA:
si no puede utilizar otro tipo de medicamentos llamados “Fármacos
Antirreumáticos Modificadores de la Enfermedad” (FAMEs) o cuando ya
ha probado uno de
estos medicamentos y no ha funcionado.
•
PSORIASIS EN PLACAS CRÓNICA DE MODERADA A GRAVE:
si no puede utilizar uno de los siguientes
tratamientos o cuando ya ha probado uno de estos tratamientos y no ha
funcionado:
-
fototerapia: un tratamiento en el que ciertas zonas de la piel se
exponen a luz ultravioleta
-
tratamiento sistémico: un tratamiento que actúa en todo el cuerpo en
vez de a una zona
localizada, como la “ciclosporina
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Otezla 10 mg comprimidos recubiertos con película
Otezla 20 mg comprimidos recubiertos con película
Otezla 30 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Otezla 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de apremilast.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 57 mg de lactosa
(como lactosa monohidrato).
Otezla 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de apremilast.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 114 mg de lactosa
(como lactosa monohidrato).
Otezla 30 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg de apremilast.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 171 mg de lactosa
(como lactosa monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Otezla 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de 10 mg, con forma de rombo, de
color rosa, de 8 mm de largo,
con “APR” grabado en una cara y “10” en la otra cara.
Otezla 20 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de 20 mg, con forma de rombo, de
color marrón, de 10 mm de
largo, con “APR” grabado en una cara y “20” en la otra cara.
Otezla 30 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de 30 mg, con forma de rombo, de
color beige, de 12 mm de
largo, con “APR” grabado en una cara y “30” en la otra cara.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis psoriásica
Otezla, solo o en combinación con Fármacos Antirreumáticos
Modificadores de la Enfermedad
(FAMEs), está indicado para el tratamie
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją