Otezla

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

apremilast

Mevcut itibaren:

Amgen Europe BV

ATC kodu:

L04AA32

INN (International Adı):

apremilast

Terapötik grubu:

Inmunosupresores

Terapötik alanı:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapötik endikasyonlar:

Psoriásica arthritisOtezla, solo o en combinación con Fármacos Antirreumáticos modificadores de la Enfermedad (Dmard), está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis psoriásica (PsA) en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a una anterior, una terapia con DMARD. PsoriasisOtezla está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas crónica en pacientes adultos que no han respondido o que tienen una contraindicación de, o intolerancia a la otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (PUVA).

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2015-01-15

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
OTEZLA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
OTEZLA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
OTEZLA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
apremilast
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Otezla y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Otezla
3.
Cómo tomar Otezla
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Otezla
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OTEZLA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES OTEZLA
Otezla contiene el principio activo “apremilast”. Pertenece a un
grupo de medicamentos llamados
inhibidores de la fosfodiesterasa 4, que ayudan a reducir la
inflamación.
PARA QUÉ SE UTILIZA OTEZLA
Otezla se utiliza para tratar a adultos con las siguientes
enfermedades:
•
ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA:
si no puede utilizar otro tipo de medicamentos llamados “Fármacos
Antirreumáticos Modificadores de la Enfermedad” (FAMEs) o cuando ya
ha probado uno de
estos medicamentos y no ha funcionado.
•
PSORIASIS EN PLACAS CRÓNICA DE MODERADA A GRAVE:
si no puede utilizar uno de los siguientes
tratamientos o cuando ya ha probado uno de estos tratamientos y no ha
funcionado:
-
fototerapia: un tratamiento en el que ciertas zonas de la piel se
exponen a luz ultravioleta
-
tratamiento sistémico: un tratamiento que actúa en todo el cuerpo en
vez de a una zona
localizada, como la “ciclosporina
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Otezla 10 mg comprimidos recubiertos con película
Otezla 20 mg comprimidos recubiertos con película
Otezla 30 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Otezla 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de apremilast.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 57 mg de lactosa
(como lactosa monohidrato).
Otezla 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de apremilast.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 114 mg de lactosa
(como lactosa monohidrato).
Otezla 30 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg de apremilast.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 171 mg de lactosa
(como lactosa monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Otezla 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de 10 mg, con forma de rombo, de
color rosa, de 8 mm de largo,
con “APR” grabado en una cara y “10” en la otra cara.
Otezla 20 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de 20 mg, con forma de rombo, de
color marrón, de 10 mm de
largo, con “APR” grabado en una cara y “20” en la otra cara.
Otezla 30 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de 30 mg, con forma de rombo, de
color beige, de 12 mm de
largo, con “APR” grabado en una cara y “30” en la otra cara.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis psoriásica
Otezla, solo o en combinación con Fármacos Antirreumáticos
Modificadores de la Enfermedad
(FAMEs), está indicado para el tratamie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-03-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin