Otezla

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-07-2022

Aktivni sastojci:

apremilast

Dostupno od:

Amgen Europe BV

ATC koda:

L04AA32

INN (International ime):

apremilast

Terapijska grupa:

Inmunosupresores

Područje terapije:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapijske indikacije:

Psoriásica arthritisOtezla, solo o en combinación con Fármacos Antirreumáticos modificadores de la Enfermedad (Dmard), está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis psoriásica (PsA) en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a una anterior, una terapia con DMARD. PsoriasisOtezla está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas crónica en pacientes adultos que no han respondido o que tienen una contraindicación de, o intolerancia a la otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (PUVA).

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2015-01-15

Uputa o lijeku

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
OTEZLA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
OTEZLA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
OTEZLA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
apremilast
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Otezla y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Otezla
3.
Cómo tomar Otezla
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Otezla
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OTEZLA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES OTEZLA
Otezla contiene el principio activo “apremilast”. Pertenece a un
grupo de medicamentos llamados
inhibidores de la fosfodiesterasa 4, que ayudan a reducir la
inflamación.
PARA QUÉ SE UTILIZA OTEZLA
Otezla se utiliza para tratar a adultos con las siguientes
enfermedades:
•
ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA:
si no puede utilizar otro tipo de medicamentos llamados “Fármacos
Antirreumáticos Modificadores de la Enfermedad” (FAMEs) o cuando ya
ha probado uno de
estos medicamentos y no ha funcionado.
•
PSORIASIS EN PLACAS CRÓNICA DE MODERADA A GRAVE:
si no puede utilizar uno de los siguientes
tratamientos o cuando ya ha probado uno de estos tratamientos y no ha
funcionado:
-
fototerapia: un tratamiento en el que ciertas zonas de la piel se
exponen a luz ultravioleta
-
tratamiento sistémico: un tratamiento que actúa en todo el cuerpo en
vez de a una zona
localizada, como la “ciclosporina
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Otezla 10 mg comprimidos recubiertos con película
Otezla 20 mg comprimidos recubiertos con película
Otezla 30 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Otezla 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de apremilast.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 57 mg de lactosa
(como lactosa monohidrato).
Otezla 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de apremilast.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 114 mg de lactosa
(como lactosa monohidrato).
Otezla 30 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg de apremilast.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 171 mg de lactosa
(como lactosa monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Otezla 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de 10 mg, con forma de rombo, de
color rosa, de 8 mm de largo,
con “APR” grabado en una cara y “10” en la otra cara.
Otezla 20 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de 20 mg, con forma de rombo, de
color marrón, de 10 mm de
largo, con “APR” grabado en una cara y “20” en la otra cara.
Otezla 30 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de 30 mg, con forma de rombo, de
color beige, de 12 mm de
largo, con “APR” grabado en una cara y “30” en la otra cara.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis psoriásica
Otezla, solo o en combinación con Fármacos Antirreumáticos
Modificadores de la Enfermedad
(FAMEs), está indicado para el tratamie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-03-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata