Otezla

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

apremilast

Disponible des:

Amgen Europe BV

Codi ATC:

L04AA32

Designació comuna internacional (DCI):

apremilast

Grupo terapéutico:

Inmunosupresores

Área terapéutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

indicaciones terapéuticas:

Psoriásica arthritisOtezla, solo o en combinación con Fármacos Antirreumáticos modificadores de la Enfermedad (Dmard), está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis psoriásica (PsA) en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a una anterior, una terapia con DMARD. PsoriasisOtezla está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas crónica en pacientes adultos que no han respondido o que tienen una contraindicación de, o intolerancia a la otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (PUVA).

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2015-01-15

Informació per a l'usuari

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
OTEZLA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
OTEZLA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
OTEZLA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
apremilast
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Otezla y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Otezla
3.
Cómo tomar Otezla
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Otezla
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OTEZLA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES OTEZLA
Otezla contiene el principio activo “apremilast”. Pertenece a un
grupo de medicamentos llamados
inhibidores de la fosfodiesterasa 4, que ayudan a reducir la
inflamación.
PARA QUÉ SE UTILIZA OTEZLA
Otezla se utiliza para tratar a adultos con las siguientes
enfermedades:
•
ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA:
si no puede utilizar otro tipo de medicamentos llamados “Fármacos
Antirreumáticos Modificadores de la Enfermedad” (FAMEs) o cuando ya
ha probado uno de
estos medicamentos y no ha funcionado.
•
PSORIASIS EN PLACAS CRÓNICA DE MODERADA A GRAVE:
si no puede utilizar uno de los siguientes
tratamientos o cuando ya ha probado uno de estos tratamientos y no ha
funcionado:
-
fototerapia: un tratamiento en el que ciertas zonas de la piel se
exponen a luz ultravioleta
-
tratamiento sistémico: un tratamiento que actúa en todo el cuerpo en
vez de a una zona
localizada, como la “ciclosporina
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Otezla 10 mg comprimidos recubiertos con película
Otezla 20 mg comprimidos recubiertos con película
Otezla 30 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Otezla 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de apremilast.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 57 mg de lactosa
(como lactosa monohidrato).
Otezla 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de apremilast.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 114 mg de lactosa
(como lactosa monohidrato).
Otezla 30 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg de apremilast.
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 171 mg de lactosa
(como lactosa monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Otezla 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de 10 mg, con forma de rombo, de
color rosa, de 8 mm de largo,
con “APR” grabado en una cara y “10” en la otra cara.
Otezla 20 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de 20 mg, con forma de rombo, de
color marrón, de 10 mm de
largo, con “APR” grabado en una cara y “20” en la otra cara.
Otezla 30 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de 30 mg, con forma de rombo, de
color beige, de 12 mm de
largo, con “APR” grabado en una cara y “30” en la otra cara.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis psoriásica
Otezla, solo o en combinación con Fármacos Antirreumáticos
Modificadores de la Enfermedad
(FAMEs), está indicado para el tratamie
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents