Odomzo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hungary

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

sonidegib-difoszfát

Sẵn có từ:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Mã ATC:

L01XJ02

INN (Tên quốc tế):

sonidegib

Nhóm trị liệu:

Daganatellenes szerek

Khu trị liệu:

Karcinóma, bazális sejt

Chỉ dẫn điều trị:

Odomzo javallt a kezelés a felnőtt betegek lokálisan előrehaladott bazális sejtes karcinóma (BCC), akik nem támadható gyógyító műtét vagy a sugárkezelés terápia.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

Felhatalmazott

Ngày ủy quyền:

2015-08-14

Tờ rơi thông tin

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ODOMZO 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
szonidegib
Az Odomzo súlyos veleszületett rendellenességeket okozhat. A
gyermek születés előtti vagy röviddel
a megszületés utáni halálát okozhatja. Ennek a gyógyszernek a
szedése alatt tilos teherbe esnie! Be
kell tartania az ebben a Betegtájékoztatóban lévő, a
fogamzásgátlásra vonatkozó utasításokat.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Odomzo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Odomzo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Odomzo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Odomzo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ODOMZO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ODOMZO?
Az Odomzo hatóanyagként szonidegibet tartalmaz. Ez egy
daganatellenes gyógyszer.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ ODOMZO?
Az Odomzo-t a bőrrák egyik típusának, az úgynevezett bazálsejtes
karcinómának a kezelésére
alkalmazzák felnőtteknél. Akkor alkalmazzák, amikor a rákos
daganat helyileg kiterjedt, és nem
kezelhető műtéttel vagy sugárkezeléssel.
HOGYAN H
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Odomzo 200 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg szonidegib kemény kapszulánként (foszfát formájában).
Ismert hatású segédanyag
38,6 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Fehér vagy majdnem fehér, szemcsés port tartalmazó, nem
átlátszó, rózsaszín kemény kapszula, a
kapszula kupakon fekete tintával írt „NVR” és a kapszula testen
fekete tintával írt
„SONIDEGIB 200MG” felirattal.
A kapszula mérete „#00 méret” (méret: 23,3 × 8,53 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Odomzo a lokálisan előrehaladott basalsejtes carcinomában (BCC)
szenvedő, olyan felnőtt betegek
kezelésére javallott, akik nem kezelhetők kuratív műtéttel vagy
sugárkezeléssel.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Odomzo-t kizárólag az engedélyezett indikációk kezelésében
jártas szakorvos írhatja fel, illetve
csak a felügyelete alatt rendelhető.
Adagolás
A szonidegib javasolt adagja naponta egyszer 200 mg, szájon át
bevéve.
A kezelést addig kell folytatni, amíg kedvező klinikai hatás
észlelhető, vagy amíg nem alakul ki
elfogadhatatlan toxicitás.
_A dózis módosítása kreatin-foszfokináz- (CPK-) emelkedés és az
izomrendszerrel összefüggő _
_nemkívánatos reakciók esetén _
Az adagolás átmeneti felfüggesztése és/vagy az Odomzo-kezelés
dózisának csökkentése lehet
szükséges a CPK-szint emelkedése és az izomrendszerrel
összefüggő nemkívánatos reakciók esetén.
3
Az 1. táblázat összefoglalja a tünetekkel járó CPK-szint
emelkedés és izomrendszerrel összefüggő
nemkívánatos események (mint például myalgia, myopathia és/vagy
izomspasmus) kezelésére
vonatkozó, az adagolás felfüggesztésével és/vagy az
Odomzo-kezelés dózisának csökkentésével
kapcsolatos ajánlásokat.
1. TÁBLÁZAT
JAVASOLT DÓZISMÓDOSÍTÁSOK É
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-09-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 26-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 26-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 26-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 02-09-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu