Odomzo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sonidegib-difoszfát

Mevcut itibaren:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kodu:

L01XJ02

INN (International Adı):

sonidegib

Terapötik grubu:

Daganatellenes szerek

Terapötik alanı:

Karcinóma, bazális sejt

Terapötik endikasyonlar:

Odomzo javallt a kezelés a felnőtt betegek lokálisan előrehaladott bazális sejtes karcinóma (BCC), akik nem támadható gyógyító műtét vagy a sugárkezelés terápia.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2015-08-14

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ODOMZO 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
szonidegib
Az Odomzo súlyos veleszületett rendellenességeket okozhat. A
gyermek születés előtti vagy röviddel
a megszületés utáni halálát okozhatja. Ennek a gyógyszernek a
szedése alatt tilos teherbe esnie! Be
kell tartania az ebben a Betegtájékoztatóban lévő, a
fogamzásgátlásra vonatkozó utasításokat.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Odomzo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Odomzo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Odomzo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Odomzo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ODOMZO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ODOMZO?
Az Odomzo hatóanyagként szonidegibet tartalmaz. Ez egy
daganatellenes gyógyszer.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ ODOMZO?
Az Odomzo-t a bőrrák egyik típusának, az úgynevezett bazálsejtes
karcinómának a kezelésére
alkalmazzák felnőtteknél. Akkor alkalmazzák, amikor a rákos
daganat helyileg kiterjedt, és nem
kezelhető műtéttel vagy sugárkezeléssel.
HOGYAN H
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Odomzo 200 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg szonidegib kemény kapszulánként (foszfát formájában).
Ismert hatású segédanyag
38,6 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Fehér vagy majdnem fehér, szemcsés port tartalmazó, nem
átlátszó, rózsaszín kemény kapszula, a
kapszula kupakon fekete tintával írt „NVR” és a kapszula testen
fekete tintával írt
„SONIDEGIB 200MG” felirattal.
A kapszula mérete „#00 méret” (méret: 23,3 × 8,53 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Odomzo a lokálisan előrehaladott basalsejtes carcinomában (BCC)
szenvedő, olyan felnőtt betegek
kezelésére javallott, akik nem kezelhetők kuratív műtéttel vagy
sugárkezeléssel.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Odomzo-t kizárólag az engedélyezett indikációk kezelésében
jártas szakorvos írhatja fel, illetve
csak a felügyelete alatt rendelhető.
Adagolás
A szonidegib javasolt adagja naponta egyszer 200 mg, szájon át
bevéve.
A kezelést addig kell folytatni, amíg kedvező klinikai hatás
észlelhető, vagy amíg nem alakul ki
elfogadhatatlan toxicitás.
_A dózis módosítása kreatin-foszfokináz- (CPK-) emelkedés és az
izomrendszerrel összefüggő _
_nemkívánatos reakciók esetén _
Az adagolás átmeneti felfüggesztése és/vagy az Odomzo-kezelés
dózisának csökkentése lehet
szükséges a CPK-szint emelkedése és az izomrendszerrel
összefüggő nemkívánatos reakciók esetén.
3
Az 1. táblázat összefoglalja a tünetekkel járó CPK-szint
emelkedés és izomrendszerrel összefüggő
nemkívánatos események (mint például myalgia, myopathia és/vagy
izomspasmus) kezelésére
vonatkozó, az adagolás felfüggesztésével és/vagy az
Odomzo-kezelés dózisának csökkentésével
kapcsolatos ajánlásokat.
1. TÁBLÁZAT
JAVASOLT DÓZISMÓDOSÍTÁSOK É
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-09-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin