Odomzo

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sonidegib-difoszfát

Dostępny od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

L01XJ02

INN (International Nazwa):

sonidegib

Grupa terapeutyczna:

Daganatellenes szerek

Dziedzina terapeutyczna:

Karcinóma, bazális sejt

Wskazania:

Odomzo javallt a kezelés a felnőtt betegek lokálisan előrehaladott bazális sejtes karcinóma (BCC), akik nem támadható gyógyító műtét vagy a sugárkezelés terápia.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2015-08-14

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ODOMZO 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
szonidegib
Az Odomzo súlyos veleszületett rendellenességeket okozhat. A
gyermek születés előtti vagy röviddel
a megszületés utáni halálát okozhatja. Ennek a gyógyszernek a
szedése alatt tilos teherbe esnie! Be
kell tartania az ebben a Betegtájékoztatóban lévő, a
fogamzásgátlásra vonatkozó utasításokat.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Odomzo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Odomzo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Odomzo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Odomzo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ODOMZO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ODOMZO?
Az Odomzo hatóanyagként szonidegibet tartalmaz. Ez egy
daganatellenes gyógyszer.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ ODOMZO?
Az Odomzo-t a bőrrák egyik típusának, az úgynevezett bazálsejtes
karcinómának a kezelésére
alkalmazzák felnőtteknél. Akkor alkalmazzák, amikor a rákos
daganat helyileg kiterjedt, és nem
kezelhető műtéttel vagy sugárkezeléssel.
HOGYAN H
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Odomzo 200 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg szonidegib kemény kapszulánként (foszfát formájában).
Ismert hatású segédanyag
38,6 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Fehér vagy majdnem fehér, szemcsés port tartalmazó, nem
átlátszó, rózsaszín kemény kapszula, a
kapszula kupakon fekete tintával írt „NVR” és a kapszula testen
fekete tintával írt
„SONIDEGIB 200MG” felirattal.
A kapszula mérete „#00 méret” (méret: 23,3 × 8,53 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Odomzo a lokálisan előrehaladott basalsejtes carcinomában (BCC)
szenvedő, olyan felnőtt betegek
kezelésére javallott, akik nem kezelhetők kuratív műtéttel vagy
sugárkezeléssel.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Odomzo-t kizárólag az engedélyezett indikációk kezelésében
jártas szakorvos írhatja fel, illetve
csak a felügyelete alatt rendelhető.
Adagolás
A szonidegib javasolt adagja naponta egyszer 200 mg, szájon át
bevéve.
A kezelést addig kell folytatni, amíg kedvező klinikai hatás
észlelhető, vagy amíg nem alakul ki
elfogadhatatlan toxicitás.
_A dózis módosítása kreatin-foszfokináz- (CPK-) emelkedés és az
izomrendszerrel összefüggő _
_nemkívánatos reakciók esetén _
Az adagolás átmeneti felfüggesztése és/vagy az Odomzo-kezelés
dózisának csökkentése lehet
szükséges a CPK-szint emelkedése és az izomrendszerrel
összefüggő nemkívánatos reakciók esetén.
3
Az 1. táblázat összefoglalja a tünetekkel járó CPK-szint
emelkedés és izomrendszerrel összefüggő
nemkívánatos események (mint például myalgia, myopathia és/vagy
izomspasmus) kezelésére
vonatkozó, az adagolás felfüggesztésével és/vagy az
Odomzo-kezelés dózisának csökkentésével
kapcsolatos ajánlásokat.
1. TÁBLÁZAT
JAVASOLT DÓZISMÓDOSÍTÁSOK É
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-09-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów