Odomzo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-04-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-09-2015

Bahan aktif:

sonidegib-difoszfát

Boleh didapati daripada:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

L01XJ02

INN (Nama Antarabangsa):

sonidegib

Kumpulan terapeutik:

Daganatellenes szerek

Kawasan terapeutik:

Karcinóma, bazális sejt

Tanda-tanda terapeutik:

Odomzo javallt a kezelés a felnőtt betegek lokálisan előrehaladott bazális sejtes karcinóma (BCC), akik nem támadható gyógyító műtét vagy a sugárkezelés terápia.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2015-08-14

Risalah maklumat

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ODOMZO 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
szonidegib
Az Odomzo súlyos veleszületett rendellenességeket okozhat. A
gyermek születés előtti vagy röviddel
a megszületés utáni halálát okozhatja. Ennek a gyógyszernek a
szedése alatt tilos teherbe esnie! Be
kell tartania az ebben a Betegtájékoztatóban lévő, a
fogamzásgátlásra vonatkozó utasításokat.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Odomzo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Odomzo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Odomzo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Odomzo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ODOMZO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ODOMZO?
Az Odomzo hatóanyagként szonidegibet tartalmaz. Ez egy
daganatellenes gyógyszer.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ ODOMZO?
Az Odomzo-t a bőrrák egyik típusának, az úgynevezett bazálsejtes
karcinómának a kezelésére
alkalmazzák felnőtteknél. Akkor alkalmazzák, amikor a rákos
daganat helyileg kiterjedt, és nem
kezelhető műtéttel vagy sugárkezeléssel.
HOGYAN H
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Odomzo 200 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg szonidegib kemény kapszulánként (foszfát formájában).
Ismert hatású segédanyag
38,6 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Fehér vagy majdnem fehér, szemcsés port tartalmazó, nem
átlátszó, rózsaszín kemény kapszula, a
kapszula kupakon fekete tintával írt „NVR” és a kapszula testen
fekete tintával írt
„SONIDEGIB 200MG” felirattal.
A kapszula mérete „#00 méret” (méret: 23,3 × 8,53 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Odomzo a lokálisan előrehaladott basalsejtes carcinomában (BCC)
szenvedő, olyan felnőtt betegek
kezelésére javallott, akik nem kezelhetők kuratív műtéttel vagy
sugárkezeléssel.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Odomzo-t kizárólag az engedélyezett indikációk kezelésében
jártas szakorvos írhatja fel, illetve
csak a felügyelete alatt rendelhető.
Adagolás
A szonidegib javasolt adagja naponta egyszer 200 mg, szájon át
bevéve.
A kezelést addig kell folytatni, amíg kedvező klinikai hatás
észlelhető, vagy amíg nem alakul ki
elfogadhatatlan toxicitás.
_A dózis módosítása kreatin-foszfokináz- (CPK-) emelkedés és az
izomrendszerrel összefüggő _
_nemkívánatos reakciók esetén _
Az adagolás átmeneti felfüggesztése és/vagy az Odomzo-kezelés
dózisának csökkentése lehet
szükséges a CPK-szint emelkedése és az izomrendszerrel
összefüggő nemkívánatos reakciók esetén.
3
Az 1. táblázat összefoglalja a tünetekkel járó CPK-szint
emelkedés és izomrendszerrel összefüggő
nemkívánatos események (mint például myalgia, myopathia és/vagy
izomspasmus) kezelésére
vonatkozó, az adagolás felfüggesztésével és/vagy az
Odomzo-kezelés dózisának csökkentésével
kapcsolatos ajánlásokat.
1. TÁBLÁZAT
JAVASOLT DÓZISMÓDOSÍTÁSOK É
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-04-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 26-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-09-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen