Odomzo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sonidegib-difoszfát

थमां उपलब्ध:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01XJ02

INN (इंटरनेशनल नाम):

sonidegib

चिकित्सीय समूह:

Daganatellenes szerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Karcinóma, bazális sejt

चिकित्सीय संकेत:

Odomzo javallt a kezelés a felnőtt betegek lokálisan előrehaladott bazális sejtes karcinóma (BCC), akik nem támadható gyógyító műtét vagy a sugárkezelés terápia.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2015-08-14

सूचना पत्रक

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ODOMZO 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
szonidegib
Az Odomzo súlyos veleszületett rendellenességeket okozhat. A
gyermek születés előtti vagy röviddel
a megszületés utáni halálát okozhatja. Ennek a gyógyszernek a
szedése alatt tilos teherbe esnie! Be
kell tartania az ebben a Betegtájékoztatóban lévő, a
fogamzásgátlásra vonatkozó utasításokat.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Odomzo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Odomzo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Odomzo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Odomzo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ODOMZO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ODOMZO?
Az Odomzo hatóanyagként szonidegibet tartalmaz. Ez egy
daganatellenes gyógyszer.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ ODOMZO?
Az Odomzo-t a bőrrák egyik típusának, az úgynevezett bazálsejtes
karcinómának a kezelésére
alkalmazzák felnőtteknél. Akkor alkalmazzák, amikor a rákos
daganat helyileg kiterjedt, és nem
kezelhető műtéttel vagy sugárkezeléssel.
HOGYAN H
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Odomzo 200 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg szonidegib kemény kapszulánként (foszfát formájában).
Ismert hatású segédanyag
38,6 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Fehér vagy majdnem fehér, szemcsés port tartalmazó, nem
átlátszó, rózsaszín kemény kapszula, a
kapszula kupakon fekete tintával írt „NVR” és a kapszula testen
fekete tintával írt
„SONIDEGIB 200MG” felirattal.
A kapszula mérete „#00 méret” (méret: 23,3 × 8,53 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Odomzo a lokálisan előrehaladott basalsejtes carcinomában (BCC)
szenvedő, olyan felnőtt betegek
kezelésére javallott, akik nem kezelhetők kuratív műtéttel vagy
sugárkezeléssel.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Odomzo-t kizárólag az engedélyezett indikációk kezelésében
jártas szakorvos írhatja fel, illetve
csak a felügyelete alatt rendelhető.
Adagolás
A szonidegib javasolt adagja naponta egyszer 200 mg, szájon át
bevéve.
A kezelést addig kell folytatni, amíg kedvező klinikai hatás
észlelhető, vagy amíg nem alakul ki
elfogadhatatlan toxicitás.
_A dózis módosítása kreatin-foszfokináz- (CPK-) emelkedés és az
izomrendszerrel összefüggő _
_nemkívánatos reakciók esetén _
Az adagolás átmeneti felfüggesztése és/vagy az Odomzo-kezelés
dózisának csökkentése lehet
szükséges a CPK-szint emelkedése és az izomrendszerrel
összefüggő nemkívánatos reakciók esetén.
3
Az 1. táblázat összefoglalja a tünetekkel járó CPK-szint
emelkedés és izomrendszerrel összefüggő
nemkívánatos események (mint például myalgia, myopathia és/vagy
izomspasmus) kezelésére
vonatkozó, az adagolás felfüggesztésével és/vagy az
Odomzo-kezelés dózisának csökkentésével
kapcsolatos ajánlásokat.
1. TÁBLÁZAT
JAVASOLT DÓZISMÓDOSÍTÁSOK É
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-04-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-04-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-09-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें