Odomzo

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sonidegib-difoszfát

Disponible des:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codi ATC:

L01XJ02

Designació comuna internacional (DCI):

sonidegib

Grupo terapéutico:

Daganatellenes szerek

Área terapéutica:

Karcinóma, bazális sejt

indicaciones terapéuticas:

Odomzo javallt a kezelés a felnőtt betegek lokálisan előrehaladott bazális sejtes karcinóma (BCC), akik nem támadható gyógyító műtét vagy a sugárkezelés terápia.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2015-08-14

Informació per a l'usuari

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ODOMZO 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
szonidegib
Az Odomzo súlyos veleszületett rendellenességeket okozhat. A
gyermek születés előtti vagy röviddel
a megszületés utáni halálát okozhatja. Ennek a gyógyszernek a
szedése alatt tilos teherbe esnie! Be
kell tartania az ebben a Betegtájékoztatóban lévő, a
fogamzásgátlásra vonatkozó utasításokat.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Odomzo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Odomzo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Odomzo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Odomzo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ODOMZO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ODOMZO?
Az Odomzo hatóanyagként szonidegibet tartalmaz. Ez egy
daganatellenes gyógyszer.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ ODOMZO?
Az Odomzo-t a bőrrák egyik típusának, az úgynevezett bazálsejtes
karcinómának a kezelésére
alkalmazzák felnőtteknél. Akkor alkalmazzák, amikor a rákos
daganat helyileg kiterjedt, és nem
kezelhető műtéttel vagy sugárkezeléssel.
HOGYAN H
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Odomzo 200 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg szonidegib kemény kapszulánként (foszfát formájában).
Ismert hatású segédanyag
38,6 mg laktóz-monohidrát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Fehér vagy majdnem fehér, szemcsés port tartalmazó, nem
átlátszó, rózsaszín kemény kapszula, a
kapszula kupakon fekete tintával írt „NVR” és a kapszula testen
fekete tintával írt
„SONIDEGIB 200MG” felirattal.
A kapszula mérete „#00 méret” (méret: 23,3 × 8,53 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Odomzo a lokálisan előrehaladott basalsejtes carcinomában (BCC)
szenvedő, olyan felnőtt betegek
kezelésére javallott, akik nem kezelhetők kuratív műtéttel vagy
sugárkezeléssel.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Odomzo-t kizárólag az engedélyezett indikációk kezelésében
jártas szakorvos írhatja fel, illetve
csak a felügyelete alatt rendelhető.
Adagolás
A szonidegib javasolt adagja naponta egyszer 200 mg, szájon át
bevéve.
A kezelést addig kell folytatni, amíg kedvező klinikai hatás
észlelhető, vagy amíg nem alakul ki
elfogadhatatlan toxicitás.
_A dózis módosítása kreatin-foszfokináz- (CPK-) emelkedés és az
izomrendszerrel összefüggő _
_nemkívánatos reakciók esetén _
Az adagolás átmeneti felfüggesztése és/vagy az Odomzo-kezelés
dózisának csökkentése lehet
szükséges a CPK-szint emelkedése és az izomrendszerrel
összefüggő nemkívánatos reakciók esetén.
3
Az 1. táblázat összefoglalja a tünetekkel járó CPK-szint
emelkedés és izomrendszerrel összefüggő
nemkívánatos események (mint például myalgia, myopathia és/vagy
izomspasmus) kezelésére
vonatkozó, az adagolás felfüggesztésével és/vagy az
Odomzo-kezelés dózisának csökkentésével
kapcsolatos ajánlásokat.
1. TÁBLÁZAT
JAVASOLT DÓZISMÓDOSÍTÁSOK É
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-04-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents