Lopinavir/Ritonavir Mylan

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Estonia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

lopinavir, ritonaviiri

Sẵn có từ:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Mã ATC:

J05AR10

INN (Tên quốc tế):

lopinavir, ritonavir

Nhóm trị liệu:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Khu trị liệu:

HIV-nakkused

Chỉ dẫn điều trị:

Lopinaviiri/ritonaviiriga on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) nakatunud täiskasvanutel, noorukitel ja üle 2-aastastel lastel. Valik lopinavir/ritonaviiri raviks proteaasi inhibiitor kogenud HIV-1 nakatunud patsientidega peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja raviga patsientide ajalugu.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 16

Tình trạng ủy quyền:

Volitatud

Ngày ủy quyền:

2016-01-14

Tờ rơi thông tin

                                70
B. PAKENDI INFOLEHT
71
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
lopinaviir/ritonaviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lopinavir/Ritonavir Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lopinavir/Ritonavir Mylani võtmist teie või
teie lapse poolt
3.
Kuidas Lopinavir/Ritonavir Mylani võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lopinavir/Ritonavir Mylani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
_ _
-
Arst on määranud lopinaviiri/ritonaviiri teile selleks, et hoida
inimese immuunpuudulikkuse
viiruse (HIV) infektsiooni kontrolli all.
Lopinaviir/ritonaviir aeglustab infektsiooni levimise
kiirust teie kehas.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan ei ravi teid HIV infektsioonist või AIDSist
terveks.
-
Lopinaviiri/ritonaviiri kasutatakse lastel alates 2 aasta vanusest,
noorukitel ja täiskasvanutel, kes
on nakatunud AIDSi põhjustava inimese immuunpuudulikkuse viirusega.
_ _
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan sisaldab toimeaineid lopinaviiri ja
ritonaviiri. Lopinaviir/ritonaviir
on retroviirusvastane ravim. See kuulub ravimirühma, mida nimetatakse
proteaasi
inhibiitoriteks.
_ _
-
Lopinaviir/ritonaviir määratakse kombinatsioonis teiste
viirusvastaste ainetega. Teie arst arutab
seda teiega ja määrab teile sobivaimad ravimid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLANI VÕTMIST TEIE VÕI
TEIE LAPSE POOLT

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lopinaviiri ja
25 mg ritonaviiri
(farmakokineetiline tugevdaja).
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lopinaviiri ja
50 mg ritonaviiri
(farmakokineetiline tugevdaja).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM_ _
_ _
Õhukese polümeerikattega tablett.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Ligikaudu 15,0 mm×8,0 mm valge polümeerikattega ovaalne kaksikkumer
viltuse otsaga tablett, mille
ühele küljele on pressitud “MLR4” ja teine külg on tühi.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Ligikaudu 18,8 mm×10,0 mm valge polümeerikattega ovaalne kaksikkumer
viltuse otsaga tablett,
mille ühele küljele on pressitud “MLR3” ja teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lopinaviir/ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste
retroviirusvastaste ravimitega inimese
immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) infektsiooni raviks
täiskasvanutele, noorukitele ja üle 2-
aastastele lastele.
Lopinaviiri/ritonaviiri valik HIV-1-ga nakatunud ning varem proteaasi
inhibiitoriteid manustanud
patsientide ravimiseks peab baseeruma individuaalsel viiruse
resistentsuse määramisel ja patsiendi
ravianamneesil (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Lopinaviiri/ritonaviiri tohib välja kirjutada ainult HIV infektsiooni
ravi alal kogenud arst.
_ _
Lopinaviiri/ritonaviiri tabletid peab tervelt alla neelama, neid ei
tohi närida, murda või purustada.
_ _
_ _
3
Annustamine
_ _
_Täiskasvanud ja noorukid _
Lopinaviiri/ritonaviiri tablettide 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 30-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-12-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-12-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 30-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 30-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 09-02-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này