Lopinavir/Ritonavir Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-01-2024

Aktivni sastojci:

lopinavir, ritonaviiri

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

J05AR10

INN (International ime):

lopinavir, ritonavir

Terapijska grupa:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Područje terapije:

HIV-nakkused

Terapijske indikacije:

Lopinaviiri/ritonaviiriga on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) nakatunud täiskasvanutel, noorukitel ja üle 2-aastastel lastel. Valik lopinavir/ritonaviiri raviks proteaasi inhibiitor kogenud HIV-1 nakatunud patsientidega peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja raviga patsientide ajalugu.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2016-01-14

Uputa o lijeku

                                70
B. PAKENDI INFOLEHT
71
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
lopinaviir/ritonaviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lopinavir/Ritonavir Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lopinavir/Ritonavir Mylani võtmist teie või
teie lapse poolt
3.
Kuidas Lopinavir/Ritonavir Mylani võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lopinavir/Ritonavir Mylani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
_ _
-
Arst on määranud lopinaviiri/ritonaviiri teile selleks, et hoida
inimese immuunpuudulikkuse
viiruse (HIV) infektsiooni kontrolli all.
Lopinaviir/ritonaviir aeglustab infektsiooni levimise
kiirust teie kehas.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan ei ravi teid HIV infektsioonist või AIDSist
terveks.
-
Lopinaviiri/ritonaviiri kasutatakse lastel alates 2 aasta vanusest,
noorukitel ja täiskasvanutel, kes
on nakatunud AIDSi põhjustava inimese immuunpuudulikkuse viirusega.
_ _
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan sisaldab toimeaineid lopinaviiri ja
ritonaviiri. Lopinaviir/ritonaviir
on retroviirusvastane ravim. See kuulub ravimirühma, mida nimetatakse
proteaasi
inhibiitoriteks.
_ _
-
Lopinaviir/ritonaviir määratakse kombinatsioonis teiste
viirusvastaste ainetega. Teie arst arutab
seda teiega ja määrab teile sobivaimad ravimid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLANI VÕTMIST TEIE VÕI
TEIE LAPSE POOLT

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lopinaviiri ja
25 mg ritonaviiri
(farmakokineetiline tugevdaja).
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lopinaviiri ja
50 mg ritonaviiri
(farmakokineetiline tugevdaja).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM_ _
_ _
Õhukese polümeerikattega tablett.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Ligikaudu 15,0 mm×8,0 mm valge polümeerikattega ovaalne kaksikkumer
viltuse otsaga tablett, mille
ühele küljele on pressitud “MLR4” ja teine külg on tühi.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Ligikaudu 18,8 mm×10,0 mm valge polümeerikattega ovaalne kaksikkumer
viltuse otsaga tablett,
mille ühele küljele on pressitud “MLR3” ja teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lopinaviir/ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste
retroviirusvastaste ravimitega inimese
immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) infektsiooni raviks
täiskasvanutele, noorukitele ja üle 2-
aastastele lastele.
Lopinaviiri/ritonaviiri valik HIV-1-ga nakatunud ning varem proteaasi
inhibiitoriteid manustanud
patsientide ravimiseks peab baseeruma individuaalsel viiruse
resistentsuse määramisel ja patsiendi
ravianamneesil (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Lopinaviiri/ritonaviiri tohib välja kirjutada ainult HIV infektsiooni
ravi alal kogenud arst.
_ _
Lopinaviiri/ritonaviiri tabletid peab tervelt alla neelama, neid ei
tohi närida, murda või purustada.
_ _
_ _
3
Annustamine
_ _
_Täiskasvanud ja noorukid _
Lopinaviiri/ritonaviiri tablettide 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-02-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod