Lopinavir/Ritonavir Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-01-2024

Ingredient activ:

lopinavir, ritonaviiri

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

J05AR10

INN (nume internaţional):

lopinavir, ritonavir

Grupul Terapeutică:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Zonă Terapeutică:

HIV-nakkused

Indicații terapeutice:

Lopinaviiri/ritonaviiriga on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) nakatunud täiskasvanutel, noorukitel ja üle 2-aastastel lastel. Valik lopinavir/ritonaviiri raviks proteaasi inhibiitor kogenud HIV-1 nakatunud patsientidega peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja raviga patsientide ajalugu.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2016-01-14

Prospect

                                70
B. PAKENDI INFOLEHT
71
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
lopinaviir/ritonaviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lopinavir/Ritonavir Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lopinavir/Ritonavir Mylani võtmist teie või
teie lapse poolt
3.
Kuidas Lopinavir/Ritonavir Mylani võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lopinavir/Ritonavir Mylani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
_ _
-
Arst on määranud lopinaviiri/ritonaviiri teile selleks, et hoida
inimese immuunpuudulikkuse
viiruse (HIV) infektsiooni kontrolli all.
Lopinaviir/ritonaviir aeglustab infektsiooni levimise
kiirust teie kehas.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan ei ravi teid HIV infektsioonist või AIDSist
terveks.
-
Lopinaviiri/ritonaviiri kasutatakse lastel alates 2 aasta vanusest,
noorukitel ja täiskasvanutel, kes
on nakatunud AIDSi põhjustava inimese immuunpuudulikkuse viirusega.
_ _
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan sisaldab toimeaineid lopinaviiri ja
ritonaviiri. Lopinaviir/ritonaviir
on retroviirusvastane ravim. See kuulub ravimirühma, mida nimetatakse
proteaasi
inhibiitoriteks.
_ _
-
Lopinaviir/ritonaviir määratakse kombinatsioonis teiste
viirusvastaste ainetega. Teie arst arutab
seda teiega ja määrab teile sobivaimad ravimid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLANI VÕTMIST TEIE VÕI
TEIE LAPSE POOLT

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lopinaviiri ja
25 mg ritonaviiri
(farmakokineetiline tugevdaja).
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lopinaviiri ja
50 mg ritonaviiri
(farmakokineetiline tugevdaja).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM_ _
_ _
Õhukese polümeerikattega tablett.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Ligikaudu 15,0 mm×8,0 mm valge polümeerikattega ovaalne kaksikkumer
viltuse otsaga tablett, mille
ühele küljele on pressitud “MLR4” ja teine külg on tühi.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Ligikaudu 18,8 mm×10,0 mm valge polümeerikattega ovaalne kaksikkumer
viltuse otsaga tablett,
mille ühele küljele on pressitud “MLR3” ja teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lopinaviir/ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste
retroviirusvastaste ravimitega inimese
immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) infektsiooni raviks
täiskasvanutele, noorukitele ja üle 2-
aastastele lastele.
Lopinaviiri/ritonaviiri valik HIV-1-ga nakatunud ning varem proteaasi
inhibiitoriteid manustanud
patsientide ravimiseks peab baseeruma individuaalsel viiruse
resistentsuse määramisel ja patsiendi
ravianamneesil (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Lopinaviiri/ritonaviiri tohib välja kirjutada ainult HIV infektsiooni
ravi alal kogenud arst.
_ _
Lopinaviiri/ritonaviiri tabletid peab tervelt alla neelama, neid ei
tohi närida, murda või purustada.
_ _
_ _
3
Annustamine
_ _
_Täiskasvanud ja noorukid _
Lopinaviiri/ritonaviiri tablettide 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-02-2016
Prospect Prospect spaniolă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-02-2016
Prospect Prospect cehă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-02-2016
Prospect Prospect daneză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-01-2024
Prospect Prospect germană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-02-2016
Prospect Prospect greacă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-02-2016
Prospect Prospect engleză 20-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-02-2016
Prospect Prospect franceză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-02-2016
Prospect Prospect italiană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-02-2016
Prospect Prospect letonă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-02-2016
Prospect Prospect lituaniană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-02-2016
Prospect Prospect maghiară 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-02-2016
Prospect Prospect malteză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-02-2016
Prospect Prospect olandeză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-02-2016
Prospect Prospect poloneză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-02-2016
Prospect Prospect portugheză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-02-2016
Prospect Prospect română 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-02-2016
Prospect Prospect slovacă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-02-2016
Prospect Prospect slovenă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-02-2016
Prospect Prospect finlandeză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-02-2016
Prospect Prospect suedeză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-02-2016
Prospect Prospect norvegiană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-01-2024
Prospect Prospect islandeză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-01-2024
Prospect Prospect croată 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-02-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor