Lopinavir/Ritonavir Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-01-2024

Werkstoffen:

lopinavir, ritonaviiri

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

J05AR10

INN (Algemene Internationale Benaming):

lopinavir, ritonavir

Therapeutische categorie:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Therapeutisch gebied:

HIV-nakkused

therapeutische indicaties:

Lopinaviiri/ritonaviiriga on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) nakatunud täiskasvanutel, noorukitel ja üle 2-aastastel lastel. Valik lopinavir/ritonaviiri raviks proteaasi inhibiitor kogenud HIV-1 nakatunud patsientidega peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja raviga patsientide ajalugu.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2016-01-14

Bijsluiter

                                70
B. PAKENDI INFOLEHT
71
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
lopinaviir/ritonaviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lopinavir/Ritonavir Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lopinavir/Ritonavir Mylani võtmist teie või
teie lapse poolt
3.
Kuidas Lopinavir/Ritonavir Mylani võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lopinavir/Ritonavir Mylani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
_ _
-
Arst on määranud lopinaviiri/ritonaviiri teile selleks, et hoida
inimese immuunpuudulikkuse
viiruse (HIV) infektsiooni kontrolli all.
Lopinaviir/ritonaviir aeglustab infektsiooni levimise
kiirust teie kehas.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan ei ravi teid HIV infektsioonist või AIDSist
terveks.
-
Lopinaviiri/ritonaviiri kasutatakse lastel alates 2 aasta vanusest,
noorukitel ja täiskasvanutel, kes
on nakatunud AIDSi põhjustava inimese immuunpuudulikkuse viirusega.
_ _
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan sisaldab toimeaineid lopinaviiri ja
ritonaviiri. Lopinaviir/ritonaviir
on retroviirusvastane ravim. See kuulub ravimirühma, mida nimetatakse
proteaasi
inhibiitoriteks.
_ _
-
Lopinaviir/ritonaviir määratakse kombinatsioonis teiste
viirusvastaste ainetega. Teie arst arutab
seda teiega ja määrab teile sobivaimad ravimid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLANI VÕTMIST TEIE VÕI
TEIE LAPSE POOLT

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lopinaviiri ja
25 mg ritonaviiri
(farmakokineetiline tugevdaja).
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lopinaviiri ja
50 mg ritonaviiri
(farmakokineetiline tugevdaja).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM_ _
_ _
Õhukese polümeerikattega tablett.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Ligikaudu 15,0 mm×8,0 mm valge polümeerikattega ovaalne kaksikkumer
viltuse otsaga tablett, mille
ühele küljele on pressitud “MLR4” ja teine külg on tühi.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Ligikaudu 18,8 mm×10,0 mm valge polümeerikattega ovaalne kaksikkumer
viltuse otsaga tablett,
mille ühele küljele on pressitud “MLR3” ja teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lopinaviir/ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste
retroviirusvastaste ravimitega inimese
immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) infektsiooni raviks
täiskasvanutele, noorukitele ja üle 2-
aastastele lastele.
Lopinaviiri/ritonaviiri valik HIV-1-ga nakatunud ning varem proteaasi
inhibiitoriteid manustanud
patsientide ravimiseks peab baseeruma individuaalsel viiruse
resistentsuse määramisel ja patsiendi
ravianamneesil (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Lopinaviiri/ritonaviiri tohib välja kirjutada ainult HIV infektsiooni
ravi alal kogenud arst.
_ _
Lopinaviiri/ritonaviiri tabletid peab tervelt alla neelama, neid ei
tohi närida, murda või purustada.
_ _
_ _
3
Annustamine
_ _
_Täiskasvanud ja noorukid _
Lopinaviiri/ritonaviiri tablettide 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-02-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten