Lopinavir/Ritonavir Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lopinavir, ritonaviiri

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

J05AR10

INN (International Adı):

lopinavir, ritonavir

Terapötik grubu:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapötik alanı:

HIV-nakkused

Terapötik endikasyonlar:

Lopinaviiri/ritonaviiriga on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) nakatunud täiskasvanutel, noorukitel ja üle 2-aastastel lastel. Valik lopinavir/ritonaviiri raviks proteaasi inhibiitor kogenud HIV-1 nakatunud patsientidega peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja raviga patsientide ajalugu.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2016-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                70
B. PAKENDI INFOLEHT
71
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
lopinaviir/ritonaviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lopinavir/Ritonavir Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lopinavir/Ritonavir Mylani võtmist teie või
teie lapse poolt
3.
Kuidas Lopinavir/Ritonavir Mylani võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lopinavir/Ritonavir Mylani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
_ _
-
Arst on määranud lopinaviiri/ritonaviiri teile selleks, et hoida
inimese immuunpuudulikkuse
viiruse (HIV) infektsiooni kontrolli all.
Lopinaviir/ritonaviir aeglustab infektsiooni levimise
kiirust teie kehas.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan ei ravi teid HIV infektsioonist või AIDSist
terveks.
-
Lopinaviiri/ritonaviiri kasutatakse lastel alates 2 aasta vanusest,
noorukitel ja täiskasvanutel, kes
on nakatunud AIDSi põhjustava inimese immuunpuudulikkuse viirusega.
_ _
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan sisaldab toimeaineid lopinaviiri ja
ritonaviiri. Lopinaviir/ritonaviir
on retroviirusvastane ravim. See kuulub ravimirühma, mida nimetatakse
proteaasi
inhibiitoriteks.
_ _
-
Lopinaviir/ritonaviir määratakse kombinatsioonis teiste
viirusvastaste ainetega. Teie arst arutab
seda teiega ja määrab teile sobivaimad ravimid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLANI VÕTMIST TEIE VÕI
TEIE LAPSE POOLT

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lopinaviiri ja
25 mg ritonaviiri
(farmakokineetiline tugevdaja).
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lopinaviiri ja
50 mg ritonaviiri
(farmakokineetiline tugevdaja).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM_ _
_ _
Õhukese polümeerikattega tablett.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Ligikaudu 15,0 mm×8,0 mm valge polümeerikattega ovaalne kaksikkumer
viltuse otsaga tablett, mille
ühele küljele on pressitud “MLR4” ja teine külg on tühi.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Ligikaudu 18,8 mm×10,0 mm valge polümeerikattega ovaalne kaksikkumer
viltuse otsaga tablett,
mille ühele küljele on pressitud “MLR3” ja teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lopinaviir/ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste
retroviirusvastaste ravimitega inimese
immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) infektsiooni raviks
täiskasvanutele, noorukitele ja üle 2-
aastastele lastele.
Lopinaviiri/ritonaviiri valik HIV-1-ga nakatunud ning varem proteaasi
inhibiitoriteid manustanud
patsientide ravimiseks peab baseeruma individuaalsel viiruse
resistentsuse määramisel ja patsiendi
ravianamneesil (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Lopinaviiri/ritonaviiri tohib välja kirjutada ainult HIV infektsiooni
ravi alal kogenud arst.
_ _
Lopinaviiri/ritonaviiri tabletid peab tervelt alla neelama, neid ei
tohi närida, murda või purustada.
_ _
_ _
3
Annustamine
_ _
_Täiskasvanud ja noorukid _
Lopinaviiri/ritonaviiri tablettide 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-02-2016

Belge geçmişini görüntüleyin