Lopinavir/Ritonavir Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-02-2016

Bahan aktif:

lopinavir, ritonaviiri

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

J05AR10

INN (Nama Antarabangsa):

lopinavir, ritonavir

Kumpulan terapeutik:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Kawasan terapeutik:

HIV-nakkused

Tanda-tanda terapeutik:

Lopinaviiri/ritonaviiriga on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) nakatunud täiskasvanutel, noorukitel ja üle 2-aastastel lastel. Valik lopinavir/ritonaviiri raviks proteaasi inhibiitor kogenud HIV-1 nakatunud patsientidega peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja raviga patsientide ajalugu.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2016-01-14

Risalah maklumat

                                70
B. PAKENDI INFOLEHT
71
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
lopinaviir/ritonaviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VÕI TEIE LAPSELE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lopinavir/Ritonavir Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lopinavir/Ritonavir Mylani võtmist teie või
teie lapse poolt
3.
Kuidas Lopinavir/Ritonavir Mylani võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lopinavir/Ritonavir Mylani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
_ _
-
Arst on määranud lopinaviiri/ritonaviiri teile selleks, et hoida
inimese immuunpuudulikkuse
viiruse (HIV) infektsiooni kontrolli all.
Lopinaviir/ritonaviir aeglustab infektsiooni levimise
kiirust teie kehas.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan ei ravi teid HIV infektsioonist või AIDSist
terveks.
-
Lopinaviiri/ritonaviiri kasutatakse lastel alates 2 aasta vanusest,
noorukitel ja täiskasvanutel, kes
on nakatunud AIDSi põhjustava inimese immuunpuudulikkuse viirusega.
_ _
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan sisaldab toimeaineid lopinaviiri ja
ritonaviiri. Lopinaviir/ritonaviir
on retroviirusvastane ravim. See kuulub ravimirühma, mida nimetatakse
proteaasi
inhibiitoriteks.
_ _
-
Lopinaviir/ritonaviir määratakse kombinatsioonis teiste
viirusvastaste ainetega. Teie arst arutab
seda teiega ja määrab teile sobivaimad ravimid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLANI VÕTMIST TEIE VÕI
TEIE LAPSE POOLT

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lopinaviiri ja
25 mg ritonaviiri
(farmakokineetiline tugevdaja).
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lopinaviiri ja
50 mg ritonaviiri
(farmakokineetiline tugevdaja).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM_ _
_ _
Õhukese polümeerikattega tablett.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Ligikaudu 15,0 mm×8,0 mm valge polümeerikattega ovaalne kaksikkumer
viltuse otsaga tablett, mille
ühele küljele on pressitud “MLR4” ja teine külg on tühi.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Ligikaudu 18,8 mm×10,0 mm valge polümeerikattega ovaalne kaksikkumer
viltuse otsaga tablett,
mille ühele küljele on pressitud “MLR3” ja teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lopinaviir/ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste
retroviirusvastaste ravimitega inimese
immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) infektsiooni raviks
täiskasvanutele, noorukitele ja üle 2-
aastastele lastele.
Lopinaviiri/ritonaviiri valik HIV-1-ga nakatunud ning varem proteaasi
inhibiitoriteid manustanud
patsientide ravimiseks peab baseeruma individuaalsel viiruse
resistentsuse määramisel ja patsiendi
ravianamneesil (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Lopinaviiri/ritonaviiri tohib välja kirjutada ainult HIV infektsiooni
ravi alal kogenud arst.
_ _
Lopinaviiri/ritonaviiri tabletid peab tervelt alla neelama, neid ei
tohi närida, murda või purustada.
_ _
_ _
3
Annustamine
_ _
_Täiskasvanud ja noorukid _
Lopinaviiri/ritonaviiri tablettide 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-12-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 30-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 30-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-02-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini