Lopinavir/Ritonavir Mylan

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

lopinavir, ritonavir

Sẵn có từ:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Mã ATC:

J05AR10

INN (Tên quốc tế):

lopinavir, ritonavir

Nhóm trị liệu:

Antivirales para uso sistémico

Khu trị liệu:

Infecciones por VIH

Chỉ dẫn điều trị:

Lopinavir / ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de adultos, adolescentes y niños infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) mayores de 2 años.. La elección de lopinavir/ritonavir para el tratamiento inhibidor de la proteasa experimentado el VIH-1 en pacientes infectados deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento de los pacientes.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 16

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2016-01-14

Tờ rơi thông tin

                                75
B. PROSPECTO
_ _
76
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
lopinavir/ritonavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED O PARA SU HIJO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo y no
debe dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lopinavir/Ritonavir Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted o su hijo tomen
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Cómo tomar Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
-
Su médico le ha recetado lopinavir/ritonavir para ayudar a controlar
su infección por el virus de
la inmunodeficiencia humana (VIH). Esto es posible ya que
lopinavir/ritonavir actúa
impidiendo que la infección se extienda rápidamente.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan no cura la infección por VIH ni el SIDA.
-
Lopinavir/ritonavir se utiliza en niños de 2 años o mayores en
adolescentes y adultos infectados
con el VIH, el virus causante del SIDA.
-
Lopinavir/ritonavir contiene los principios activos lopinavir y
ritonavir. Lopinavir/ritonavir es
un medicamento antirretroviral que pertenece al grupo de los llamados
inhibidores de la
proteasa.
-
Lopinavir/ritonavir se receta para el uso en combinación con otros
medicamentos antivirales. Su
médico le informará y decidirá qué medicamentos son mejores en su
caso.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con
película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de lopinavir
coformulado con 25 mg de
ritonavir como potenciador farmacocinético.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimidos recubiertos con
película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de lopinavir
coformulado con 50 mg de
ritonavir como potenciador farmacocinético.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con
película
Comprimido de aproximadamente 15,0 mm x 8,0 mm, de color blanco,
recubierto con película,
ovalado, biconvexo, con borde biselado y marcado con "MLR4" en una
cara y liso por la otra.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimidos recubiertos con
película
Comprimido de aproximadamente 18,8 mm x 10,0 mm, de color blanco,
recubierto con película,
ovalado, biconvexo, con borde biselado y marcado con "MLR3" en una
cara y liso por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lopinavir/ritonavir está indicado, en combinación con otros
medicamentos antirretrovirales, para el
tratamiento de adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años
infectados por virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH-1).
La elección de lopinavir/ritonavir para tratar pacientes infectados
por el VIH-1 tratados previamente
con inhibidores de proteasa debe basarse en la resistencia viral
individual y en las terapias previas del
paciente (ver las secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Lopinavir/ritonavir debe ser prescrito por médicos con experiencia en
el tratamiento de la i
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 30-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-12-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-12-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 30-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 30-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 09-02-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này