Lopinavir/Ritonavir Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lopinavir, ritonavir

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

J05AR10

INN (Международно Name):

lopinavir, ritonavir

Терапевтична група:

Antivirales para uso sistémico

Терапевтична област:

Infecciones por VIH

Терапевтични показания:

Lopinavir / ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de adultos, adolescentes y niños infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) mayores de 2 años.. La elección de lopinavir/ritonavir para el tratamiento inhibidor de la proteasa experimentado el VIH-1 en pacientes infectados deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento de los pacientes.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2016-01-14

Листовка

                                75
B. PROSPECTO
_ _
76
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
lopinavir/ritonavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED O PARA SU HIJO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo y no
debe dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lopinavir/Ritonavir Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted o su hijo tomen
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Cómo tomar Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
-
Su médico le ha recetado lopinavir/ritonavir para ayudar a controlar
su infección por el virus de
la inmunodeficiencia humana (VIH). Esto es posible ya que
lopinavir/ritonavir actúa
impidiendo que la infección se extienda rápidamente.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan no cura la infección por VIH ni el SIDA.
-
Lopinavir/ritonavir se utiliza en niños de 2 años o mayores en
adolescentes y adultos infectados
con el VIH, el virus causante del SIDA.
-
Lopinavir/ritonavir contiene los principios activos lopinavir y
ritonavir. Lopinavir/ritonavir es
un medicamento antirretroviral que pertenece al grupo de los llamados
inhibidores de la
proteasa.
-
Lopinavir/ritonavir se receta para el uso en combinación con otros
medicamentos antivirales. Su
médico le informará y decidirá qué medicamentos son mejores en su
caso.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con
película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de lopinavir
coformulado con 25 mg de
ritonavir como potenciador farmacocinético.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimidos recubiertos con
película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de lopinavir
coformulado con 50 mg de
ritonavir como potenciador farmacocinético.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con
película
Comprimido de aproximadamente 15,0 mm x 8,0 mm, de color blanco,
recubierto con película,
ovalado, biconvexo, con borde biselado y marcado con "MLR4" en una
cara y liso por la otra.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimidos recubiertos con
película
Comprimido de aproximadamente 18,8 mm x 10,0 mm, de color blanco,
recubierto con película,
ovalado, biconvexo, con borde biselado y marcado con "MLR3" en una
cara y liso por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lopinavir/ritonavir está indicado, en combinación con otros
medicamentos antirretrovirales, para el
tratamiento de adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años
infectados por virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH-1).
La elección de lopinavir/ritonavir para tratar pacientes infectados
por el VIH-1 tratados previamente
con inhibidores de proteasa debe basarse en la resistencia viral
individual y en las terapias previas del
paciente (ver las secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Lopinavir/ritonavir debe ser prescrito por médicos con experiencia en
el tratamiento de la i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-02-2016
Листовка Листовка чешки 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-01-2024
Листовка Листовка датски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-01-2024
Листовка Листовка немски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-01-2024
Листовка Листовка естонски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-01-2024
Листовка Листовка гръцки 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-01-2024
Листовка Листовка английски 20-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-02-2016
Листовка Листовка френски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-01-2024
Листовка Листовка италиански 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-02-2016
Листовка Листовка латвийски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-02-2016
Листовка Листовка литовски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-01-2024
Листовка Листовка унгарски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-01-2024
Листовка Листовка малтийски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-02-2016
Листовка Листовка нидерландски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-02-2016
Листовка Листовка полски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-01-2024
Листовка Листовка португалски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-02-2016
Листовка Листовка румънски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-01-2024
Листовка Листовка словашки 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-01-2024
Листовка Листовка словенски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-02-2016
Листовка Листовка фински 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-01-2024
Листовка Листовка шведски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-01-2024
Листовка Листовка норвежки 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-01-2024
Листовка Листовка исландски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-01-2024
Листовка Листовка хърватски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-02-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите