Lopinavir/Ritonavir Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-02-2016

Aktivna sestavina:

lopinavir, ritonavir

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

J05AR10

INN (mednarodno ime):

lopinavir, ritonavir

Terapevtska skupina:

Antivirales para uso sistémico

Terapevtsko območje:

Infecciones por VIH

Terapevtske indikacije:

Lopinavir / ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de adultos, adolescentes y niños infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) mayores de 2 años.. La elección de lopinavir/ritonavir para el tratamiento inhibidor de la proteasa experimentado el VIH-1 en pacientes infectados deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento de los pacientes.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2016-01-14

Navodilo za uporabo

                                75
B. PROSPECTO
_ _
76
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
lopinavir/ritonavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED O PARA SU HIJO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo y no
debe dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lopinavir/Ritonavir Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted o su hijo tomen
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Cómo tomar Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
-
Su médico le ha recetado lopinavir/ritonavir para ayudar a controlar
su infección por el virus de
la inmunodeficiencia humana (VIH). Esto es posible ya que
lopinavir/ritonavir actúa
impidiendo que la infección se extienda rápidamente.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan no cura la infección por VIH ni el SIDA.
-
Lopinavir/ritonavir se utiliza en niños de 2 años o mayores en
adolescentes y adultos infectados
con el VIH, el virus causante del SIDA.
-
Lopinavir/ritonavir contiene los principios activos lopinavir y
ritonavir. Lopinavir/ritonavir es
un medicamento antirretroviral que pertenece al grupo de los llamados
inhibidores de la
proteasa.
-
Lopinavir/ritonavir se receta para el uso en combinación con otros
medicamentos antivirales. Su
médico le informará y decidirá qué medicamentos son mejores en su
caso.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con
película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de lopinavir
coformulado con 25 mg de
ritonavir como potenciador farmacocinético.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimidos recubiertos con
película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de lopinavir
coformulado con 50 mg de
ritonavir como potenciador farmacocinético.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con
película
Comprimido de aproximadamente 15,0 mm x 8,0 mm, de color blanco,
recubierto con película,
ovalado, biconvexo, con borde biselado y marcado con "MLR4" en una
cara y liso por la otra.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimidos recubiertos con
película
Comprimido de aproximadamente 18,8 mm x 10,0 mm, de color blanco,
recubierto con película,
ovalado, biconvexo, con borde biselado y marcado con "MLR3" en una
cara y liso por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lopinavir/ritonavir está indicado, en combinación con otros
medicamentos antirretrovirales, para el
tratamiento de adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años
infectados por virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH-1).
La elección de lopinavir/ritonavir para tratar pacientes infectados
por el VIH-1 tratados previamente
con inhibidores de proteasa debe basarse en la resistencia viral
individual y en las terapias previas del
paciente (ver las secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Lopinavir/ritonavir debe ser prescrito por médicos con experiencia en
el tratamiento de la i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-02-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom