Lopinavir/Ritonavir Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lopinavir, ritonavir

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

J05AR10

INN (Medzinárodný Name):

lopinavir, ritonavir

Terapeutické skupiny:

Antivirales para uso sistémico

Terapeutické oblasti:

Infecciones por VIH

Terapeutické indikácie:

Lopinavir / ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de adultos, adolescentes y niños infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) mayores de 2 años.. La elección de lopinavir/ritonavir para el tratamiento inhibidor de la proteasa experimentado el VIH-1 en pacientes infectados deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento de los pacientes.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2016-01-14

Príbalový leták

                                75
B. PROSPECTO
_ _
76
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
lopinavir/ritonavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED O PARA SU HIJO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo y no
debe dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lopinavir/Ritonavir Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted o su hijo tomen
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Cómo tomar Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
-
Su médico le ha recetado lopinavir/ritonavir para ayudar a controlar
su infección por el virus de
la inmunodeficiencia humana (VIH). Esto es posible ya que
lopinavir/ritonavir actúa
impidiendo que la infección se extienda rápidamente.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan no cura la infección por VIH ni el SIDA.
-
Lopinavir/ritonavir se utiliza en niños de 2 años o mayores en
adolescentes y adultos infectados
con el VIH, el virus causante del SIDA.
-
Lopinavir/ritonavir contiene los principios activos lopinavir y
ritonavir. Lopinavir/ritonavir es
un medicamento antirretroviral que pertenece al grupo de los llamados
inhibidores de la
proteasa.
-
Lopinavir/ritonavir se receta para el uso en combinación con otros
medicamentos antivirales. Su
médico le informará y decidirá qué medicamentos son mejores en su
caso.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con
película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de lopinavir
coformulado con 25 mg de
ritonavir como potenciador farmacocinético.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimidos recubiertos con
película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de lopinavir
coformulado con 50 mg de
ritonavir como potenciador farmacocinético.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con
película
Comprimido de aproximadamente 15,0 mm x 8,0 mm, de color blanco,
recubierto con película,
ovalado, biconvexo, con borde biselado y marcado con "MLR4" en una
cara y liso por la otra.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimidos recubiertos con
película
Comprimido de aproximadamente 18,8 mm x 10,0 mm, de color blanco,
recubierto con película,
ovalado, biconvexo, con borde biselado y marcado con "MLR3" en una
cara y liso por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lopinavir/ritonavir está indicado, en combinación con otros
medicamentos antirretrovirales, para el
tratamiento de adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años
infectados por virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH-1).
La elección de lopinavir/ritonavir para tratar pacientes infectados
por el VIH-1 tratados previamente
con inhibidores de proteasa debe basarse en la resistencia viral
individual y en las terapias previas del
paciente (ver las secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Lopinavir/ritonavir debe ser prescrito por médicos con experiencia en
el tratamiento de la i
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-02-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom