Lopinavir/Ritonavir Mylan

Pays: Union européenne

Langue: espagnol

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lopinavir, ritonavir

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

J05AR10

DCI (Dénomination commune internationale):

lopinavir, ritonavir

Groupe thérapeutique:

Antivirales para uso sistémico

Domaine thérapeutique:

Infecciones por VIH

indications thérapeutiques:

Lopinavir / ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de adultos, adolescentes y niños infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) mayores de 2 años.. La elección de lopinavir/ritonavir para el tratamiento inhibidor de la proteasa experimentado el VIH-1 en pacientes infectados deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento de los pacientes.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2016-01-14

Notice patient

                                75
B. PROSPECTO
_ _
76
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
lopinavir/ritonavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED O PARA SU HIJO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo y no
debe dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lopinavir/Ritonavir Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted o su hijo tomen
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Cómo tomar Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
-
Su médico le ha recetado lopinavir/ritonavir para ayudar a controlar
su infección por el virus de
la inmunodeficiencia humana (VIH). Esto es posible ya que
lopinavir/ritonavir actúa
impidiendo que la infección se extienda rápidamente.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan no cura la infección por VIH ni el SIDA.
-
Lopinavir/ritonavir se utiliza en niños de 2 años o mayores en
adolescentes y adultos infectados
con el VIH, el virus causante del SIDA.
-
Lopinavir/ritonavir contiene los principios activos lopinavir y
ritonavir. Lopinavir/ritonavir es
un medicamento antirretroviral que pertenece al grupo de los llamados
inhibidores de la
proteasa.
-
Lopinavir/ritonavir se receta para el uso en combinación con otros
medicamentos antivirales. Su
médico le informará y decidirá qué medicamentos son mejores en su
caso.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con
película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de lopinavir
coformulado con 25 mg de
ritonavir como potenciador farmacocinético.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimidos recubiertos con
película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de lopinavir
coformulado con 50 mg de
ritonavir como potenciador farmacocinético.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con
película
Comprimido de aproximadamente 15,0 mm x 8,0 mm, de color blanco,
recubierto con película,
ovalado, biconvexo, con borde biselado y marcado con "MLR4" en una
cara y liso por la otra.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimidos recubiertos con
película
Comprimido de aproximadamente 18,8 mm x 10,0 mm, de color blanco,
recubierto con película,
ovalado, biconvexo, con borde biselado y marcado con "MLR3" en una
cara y liso por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lopinavir/ritonavir está indicado, en combinación con otros
medicamentos antirretrovirales, para el
tratamiento de adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años
infectados por virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH-1).
La elección de lopinavir/ritonavir para tratar pacientes infectados
por el VIH-1 tratados previamente
con inhibidores de proteasa debe basarse en la resistencia viral
individual y en las terapias previas del
paciente (ver las secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Lopinavir/ritonavir debe ser prescrito por médicos con experiencia en
el tratamiento de la i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-02-2016
Notice patient Notice patient tchèque 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-02-2016
Notice patient Notice patient danois 30-01-2024
Notice patient Notice patient allemand 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-02-2016
Notice patient Notice patient estonien 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-02-2016
Notice patient Notice patient grec 30-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 20-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-02-2016
Notice patient Notice patient français 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-02-2016
Notice patient Notice patient italien 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-02-2016
Notice patient Notice patient letton 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-02-2016
Notice patient Notice patient lituanien 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-02-2016
Notice patient Notice patient hongrois 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-02-2016
Notice patient Notice patient maltais 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-02-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-02-2016
Notice patient Notice patient polonais 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-02-2016
Notice patient Notice patient portugais 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-02-2016
Notice patient Notice patient roumain 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-02-2016
Notice patient Notice patient slovaque 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-02-2016
Notice patient Notice patient slovène 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-02-2016
Notice patient Notice patient finnois 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-02-2016
Notice patient Notice patient suédois 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-02-2016
Notice patient Notice patient norvégien 30-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 30-01-2024
Notice patient Notice patient croate 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-02-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents