Lopinavir/Ritonavir Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lopinavir, ritonavir

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

J05AR10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lopinavir, ritonavir

Ārstniecības grupa:

Antivirales para uso sistémico

Ārstniecības joma:

Infecciones por VIH

Ārstēšanas norādes:

Lopinavir / ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de adultos, adolescentes y niños infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) mayores de 2 años.. La elección de lopinavir/ritonavir para el tratamiento inhibidor de la proteasa experimentado el VIH-1 en pacientes infectados deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento de los pacientes.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2016-01-14

Lietošanas instrukcija

                                75
B. PROSPECTO
_ _
76
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
lopinavir/ritonavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED O PARA SU HIJO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo y no
debe dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lopinavir/Ritonavir Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted o su hijo tomen
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Cómo tomar Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
-
Su médico le ha recetado lopinavir/ritonavir para ayudar a controlar
su infección por el virus de
la inmunodeficiencia humana (VIH). Esto es posible ya que
lopinavir/ritonavir actúa
impidiendo que la infección se extienda rápidamente.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan no cura la infección por VIH ni el SIDA.
-
Lopinavir/ritonavir se utiliza en niños de 2 años o mayores en
adolescentes y adultos infectados
con el VIH, el virus causante del SIDA.
-
Lopinavir/ritonavir contiene los principios activos lopinavir y
ritonavir. Lopinavir/ritonavir es
un medicamento antirretroviral que pertenece al grupo de los llamados
inhibidores de la
proteasa.
-
Lopinavir/ritonavir se receta para el uso en combinación con otros
medicamentos antivirales. Su
médico le informará y decidirá qué medicamentos son mejores en su
caso.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con
película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de lopinavir
coformulado con 25 mg de
ritonavir como potenciador farmacocinético.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimidos recubiertos con
película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de lopinavir
coformulado con 50 mg de
ritonavir como potenciador farmacocinético.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con
película
Comprimido de aproximadamente 15,0 mm x 8,0 mm, de color blanco,
recubierto con película,
ovalado, biconvexo, con borde biselado y marcado con "MLR4" en una
cara y liso por la otra.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimidos recubiertos con
película
Comprimido de aproximadamente 18,8 mm x 10,0 mm, de color blanco,
recubierto con película,
ovalado, biconvexo, con borde biselado y marcado con "MLR3" en una
cara y liso por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lopinavir/ritonavir está indicado, en combinación con otros
medicamentos antirretrovirales, para el
tratamiento de adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años
infectados por virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH-1).
La elección de lopinavir/ritonavir para tratar pacientes infectados
por el VIH-1 tratados previamente
con inhibidores de proteasa debe basarse en la resistencia viral
individual y en las terapias previas del
paciente (ver las secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Lopinavir/ritonavir debe ser prescrito por médicos con experiencia en
el tratamiento de la i
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-02-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu