Leflunomide ratiopharm

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

leflunomide

Sẵn có từ:

Ratiopharm GmbH

Mã ATC:

L04AA13

INN (Tên quốc tế):

leflunomide

Nhóm trị liệu:

immunosoppressori

Khu trị liệu:

Artrite, reumatoide

Chỉ dẫn điều trị:

Leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (DMARD);artrite psoriasica attiva. Recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic DMARDs (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. Inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro DMARD, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 16

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2010-11-28

Tờ rơi thông tin

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
leflunomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Leflunomide ratiopharm e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Leflunomide ratiopharm
3.
Come prendere Leflunomide ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Leflunomide ratiopharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LEFLUNOMIDE RATIOPHARM E A CHE COSA SERVE
Leflunomide ratiopharm contiene il principio attivo leflunomide, che
appartiene ad un gruppo di
farmaci chiamati medicinali antireumatici.
Leflunomide ratiopharm è utilizzato per trattare pazienti adulti
affetti da artrite reumatoide attiva o da
artrite psoriasica attiva.
I sintomi dell’artrite reumatoide includono infiammazione delle
articolazioni, gonfiore, difficoltà di
movimento e dolore. Altri sintomi che possono influire sull’intero
organismo includono mancanza di
appetito, febbre, perdita della forza e anemia (riduzione del numero
di globuli rossi).
I sintomi dell’artrite psoriasica attiva includono infiammazione
delle articolazioni, gonfiore, difficoltà
di movimento, dolore e chiazze di pelle rossa e squamosa (lesioni
della pelle).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LEFLUNOMIDE RATIOPHARM
NON PRENDA LEFLUNOMIDE RATIOPHARM:
•
se lei ha già manifestato una reazio
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Leflunomide ratiopharm 10 mg compresse rivestite con film
Leflunomide ratiopharm 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Leflunomide ratiopharm 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di leflunomide.
Leflunomide ratiopharm 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di leflunomide.
Eccipienti con effetti noti
_Leflunomide ratiopharm 10 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film contiene 76 mg di lattosio e 0,06 mg
di lecitina di soia.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film contiene 152 mg di lattosio e 0,12
mg di lecitina di soia.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Leflunomide ratiopharm 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con un
diametro di circa 6 mm.
_ _
Leflunomide ratiopharm 20 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con un
diametro di 8 mm e una
marcatura divisoria su un lato della compressa. La compressa può
essere divisa in dosi uguali.
_ _
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Leflunomide è indicata nel trattamento di pazienti adulti affetti da:
•
artrite reumatoide attiva, come “farmaco antireumatico in grado di
modificare il decorso della
malattia” (DMARD, Disease-Modifying Antirheumatic Drug),
•
artrite psoriasica attiva.
Un recente o concomitante trattamento con DMARD epatotossici o
ematotossici (ad esempio
metotressato) può portare ad un aumentato rischio di reazioni avverse
gravi; quindi, prima di iniziare
una terapia con leflunomide si deve fare un’attenta valutazione in
termini di rischio/beneficio.
Inoltre, il passaggio da leflunomide ad altri DMARD senza seguire la
pro
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 01-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 01-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 01-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 01-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 01-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 01-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 01-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 01-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 01-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 01-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 01-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 01-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 01-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 01-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 01-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 01-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 01-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 01-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 01-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 01-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 01-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 17-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 17-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 01-07-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này