Leflunomide ratiopharm

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-05-2022

Aktiv ingrediens:

leflunomide

Tilgjengelig fra:

Ratiopharm GmbH

ATC-kode:

L04AA13

INN (International Name):

leflunomide

Terapeutisk gruppe:

immunosoppressori

Terapeutisk område:

Artrite, reumatoide

Indikasjoner:

Leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (DMARD);artrite psoriasica attiva. Recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic DMARDs (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. Inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro DMARD, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2010-11-28

Informasjon til brukeren

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
leflunomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Leflunomide ratiopharm e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Leflunomide ratiopharm
3.
Come prendere Leflunomide ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Leflunomide ratiopharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LEFLUNOMIDE RATIOPHARM E A CHE COSA SERVE
Leflunomide ratiopharm contiene il principio attivo leflunomide, che
appartiene ad un gruppo di
farmaci chiamati medicinali antireumatici.
Leflunomide ratiopharm è utilizzato per trattare pazienti adulti
affetti da artrite reumatoide attiva o da
artrite psoriasica attiva.
I sintomi dell’artrite reumatoide includono infiammazione delle
articolazioni, gonfiore, difficoltà di
movimento e dolore. Altri sintomi che possono influire sull’intero
organismo includono mancanza di
appetito, febbre, perdita della forza e anemia (riduzione del numero
di globuli rossi).
I sintomi dell’artrite psoriasica attiva includono infiammazione
delle articolazioni, gonfiore, difficoltà
di movimento, dolore e chiazze di pelle rossa e squamosa (lesioni
della pelle).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LEFLUNOMIDE RATIOPHARM
NON PRENDA LEFLUNOMIDE RATIOPHARM:
•
se lei ha già manifestato una reazio
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Leflunomide ratiopharm 10 mg compresse rivestite con film
Leflunomide ratiopharm 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Leflunomide ratiopharm 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di leflunomide.
Leflunomide ratiopharm 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di leflunomide.
Eccipienti con effetti noti
_Leflunomide ratiopharm 10 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film contiene 76 mg di lattosio e 0,06 mg
di lecitina di soia.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film contiene 152 mg di lattosio e 0,12
mg di lecitina di soia.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Leflunomide ratiopharm 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con un
diametro di circa 6 mm.
_ _
Leflunomide ratiopharm 20 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con un
diametro di 8 mm e una
marcatura divisoria su un lato della compressa. La compressa può
essere divisa in dosi uguali.
_ _
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Leflunomide è indicata nel trattamento di pazienti adulti affetti da:
•
artrite reumatoide attiva, come “farmaco antireumatico in grado di
modificare il decorso della
malattia” (DMARD, Disease-Modifying Antirheumatic Drug),
•
artrite psoriasica attiva.
Un recente o concomitante trattamento con DMARD epatotossici o
ematotossici (ad esempio
metotressato) può portare ad un aumentato rischio di reazioni avverse
gravi; quindi, prima di iniziare
una terapia con leflunomide si deve fare un’attenta valutazione in
termini di rischio/beneficio.
Inoltre, il passaggio da leflunomide ad altri DMARD senza seguire la
pro
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet