Leflunomide ratiopharm

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

leflunomide

Dostupné s:

Ratiopharm GmbH

ATC kód:

L04AA13

INN (Mezinárodní Name):

leflunomide

Terapeutické skupiny:

immunosoppressori

Terapeutické oblasti:

Artrite, reumatoide

Terapeutické indikace:

Leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (DMARD);artrite psoriasica attiva. Recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic DMARDs (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. Inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro DMARD, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2010-11-28

Informace pro uživatele

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
leflunomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Leflunomide ratiopharm e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Leflunomide ratiopharm
3.
Come prendere Leflunomide ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Leflunomide ratiopharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LEFLUNOMIDE RATIOPHARM E A CHE COSA SERVE
Leflunomide ratiopharm contiene il principio attivo leflunomide, che
appartiene ad un gruppo di
farmaci chiamati medicinali antireumatici.
Leflunomide ratiopharm è utilizzato per trattare pazienti adulti
affetti da artrite reumatoide attiva o da
artrite psoriasica attiva.
I sintomi dell’artrite reumatoide includono infiammazione delle
articolazioni, gonfiore, difficoltà di
movimento e dolore. Altri sintomi che possono influire sull’intero
organismo includono mancanza di
appetito, febbre, perdita della forza e anemia (riduzione del numero
di globuli rossi).
I sintomi dell’artrite psoriasica attiva includono infiammazione
delle articolazioni, gonfiore, difficoltà
di movimento, dolore e chiazze di pelle rossa e squamosa (lesioni
della pelle).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LEFLUNOMIDE RATIOPHARM
NON PRENDA LEFLUNOMIDE RATIOPHARM:
•
se lei ha già manifestato una reazio
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Leflunomide ratiopharm 10 mg compresse rivestite con film
Leflunomide ratiopharm 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Leflunomide ratiopharm 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di leflunomide.
Leflunomide ratiopharm 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di leflunomide.
Eccipienti con effetti noti
_Leflunomide ratiopharm 10 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film contiene 76 mg di lattosio e 0,06 mg
di lecitina di soia.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film contiene 152 mg di lattosio e 0,12
mg di lecitina di soia.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Leflunomide ratiopharm 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con un
diametro di circa 6 mm.
_ _
Leflunomide ratiopharm 20 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con un
diametro di 8 mm e una
marcatura divisoria su un lato della compressa. La compressa può
essere divisa in dosi uguali.
_ _
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Leflunomide è indicata nel trattamento di pazienti adulti affetti da:
•
artrite reumatoide attiva, come “farmaco antireumatico in grado di
modificare il decorso della
malattia” (DMARD, Disease-Modifying Antirheumatic Drug),
•
artrite psoriasica attiva.
Un recente o concomitante trattamento con DMARD epatotossici o
ematotossici (ad esempio
metotressato) può portare ad un aumentato rischio di reazioni avverse
gravi; quindi, prima di iniziare
una terapia con leflunomide si deve fare un’attenta valutazione in
termini di rischio/beneficio.
Inoltre, il passaggio da leflunomide ad altri DMARD senza seguire la
pro
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem