Leflunomide ratiopharm

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-07-2015

Aktivna sestavina:

leflunomide

Dostopno od:

Ratiopharm GmbH

Koda artikla:

L04AA13

INN (mednarodno ime):

leflunomide

Terapevtska skupina:

immunosoppressori

Terapevtsko območje:

Artrite, reumatoide

Terapevtske indikacije:

Leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (DMARD);artrite psoriasica attiva. Recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic DMARDs (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. Inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro DMARD, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2010-11-28

Navodilo za uporabo

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
leflunomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Leflunomide ratiopharm e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Leflunomide ratiopharm
3.
Come prendere Leflunomide ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Leflunomide ratiopharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LEFLUNOMIDE RATIOPHARM E A CHE COSA SERVE
Leflunomide ratiopharm contiene il principio attivo leflunomide, che
appartiene ad un gruppo di
farmaci chiamati medicinali antireumatici.
Leflunomide ratiopharm è utilizzato per trattare pazienti adulti
affetti da artrite reumatoide attiva o da
artrite psoriasica attiva.
I sintomi dell’artrite reumatoide includono infiammazione delle
articolazioni, gonfiore, difficoltà di
movimento e dolore. Altri sintomi che possono influire sull’intero
organismo includono mancanza di
appetito, febbre, perdita della forza e anemia (riduzione del numero
di globuli rossi).
I sintomi dell’artrite psoriasica attiva includono infiammazione
delle articolazioni, gonfiore, difficoltà
di movimento, dolore e chiazze di pelle rossa e squamosa (lesioni
della pelle).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LEFLUNOMIDE RATIOPHARM
NON PRENDA LEFLUNOMIDE RATIOPHARM:
•
se lei ha già manifestato una reazio
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Leflunomide ratiopharm 10 mg compresse rivestite con film
Leflunomide ratiopharm 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Leflunomide ratiopharm 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di leflunomide.
Leflunomide ratiopharm 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di leflunomide.
Eccipienti con effetti noti
_Leflunomide ratiopharm 10 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film contiene 76 mg di lattosio e 0,06 mg
di lecitina di soia.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film contiene 152 mg di lattosio e 0,12
mg di lecitina di soia.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Leflunomide ratiopharm 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con un
diametro di circa 6 mm.
_ _
Leflunomide ratiopharm 20 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con un
diametro di 8 mm e una
marcatura divisoria su un lato della compressa. La compressa può
essere divisa in dosi uguali.
_ _
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Leflunomide è indicata nel trattamento di pazienti adulti affetti da:
•
artrite reumatoide attiva, come “farmaco antireumatico in grado di
modificare il decorso della
malattia” (DMARD, Disease-Modifying Antirheumatic Drug),
•
artrite psoriasica attiva.
Un recente o concomitante trattamento con DMARD epatotossici o
ematotossici (ad esempio
metotressato) può portare ad un aumentato rischio di reazioni avverse
gravi; quindi, prima di iniziare
una terapia con leflunomide si deve fare un’attenta valutazione in
termini di rischio/beneficio.
Inoltre, il passaggio da leflunomide ad altri DMARD senza seguire la
pro
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom