Jakavi

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

ruxolitinib (ako fosfát)

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Limited

Mã ATC:

L01EJ01

INN (Tên quốc tế):

ruxolitinib

Nhóm trị liệu:

Antineoplastické činidlá

Khu trị liệu:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Chỉ dẫn điều trị:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s polycythaemia vera, ktorí sú odolné voči alebo netolerantné hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 28

Tình trạng ủy quyền:

oprávnený

Ngày ủy quyền:

2012-08-23

Tờ rơi thông tin

                                66
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
67
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JAKAVI 5 MG TABLETY
JAKAVI 10 MG TABLETY
JAKAVI 15 MG TABLETY
JAKAVI 20 MG TABLETY
ruxolitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jakavi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Jakavi
3.
Ako užívať Jakavi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jakavi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JAKAVI A NA ČO SA POUŽÍVA
Jakavi obsahuje liečivo ruxolitinib.
Jakavi sa používa na liečbu dospelých pacientov so zväčšenou
slezinou alebo s príznakmi spojenými
s myelofibrózou, zriedkavou formou rakoviny krvi.
Jakavi sa používa aj na liečbu dospelých pacientov s polycytémiou
vera, ktorí sú rezistentní alebo
netolerujú hydroxyureu.
Jakavi sa používa aj na liečbu pacientov vo veku 12 rokov a
starších a dospelých s imunologickou
reakciou štepu proti hostiteľovi (GvHD, graft-versus-host disease).
Existujú dve formy GvHD: skorá
forma nazývaná akútna GvHD, ktorá sa zvyčajne vyvinie krátko po
transplantácii a môže postihovať
kožu, pečeň a tráviaci trakt a forma nazývaná chronická GvHD,
ktorá sa vyvíja neskôr, zvyčajne
týždne až mesiace po transplantácii. Chronickou GvHD môže byť
postihnutý takmer každ
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Jakavi 5 mg tablety
Jakavi 10 mg tablety
Jakavi 15 mg tablety
Jakavi 20 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jakavi 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 71,45 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 142,90 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 214,35 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom_
_: _
Každá tableta obsahuje 285,80 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Jakavi 5 mg tablety
Okrúhle zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere
približne 7,5 mm, s „NVR“ vyrazeným na
jednej strane a „L5“ vyrazeným na druhej strane.
Jakavi 10 mg tablety
Okrúhle zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere
približne 9,3 mm, s „NVR“ vyrazeným na
jednej strane a „L10“ vyrazeným na druhej strane.
Jakavi 15 mg tablety
Oválne zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere približne
15,0 x 7,0 mm, s „NVR“
vyrazeným na jednej strane a „L15“ vyrazeným na druhej strane.
Jakavi 20 mg tablety
Podlhovasté zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere
približne 16,5 x 7,4 mm, s „NVR“
vyrazeným na jednej strane a „L20“ vyrazeným na druhej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Myelofibróza (MF)
Jakavi je indikované na liečbu splenomegálie súvisiacej s
ochorením alebo jeho príznakov u dospelých
pacientov s primárnou myelofibrózou (známou aj ako chronická
idiopatická myelofibróza),
myelofibrózou po polycytémii 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 18-05-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu