Jakavi

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-05-2022
SPC SPC (SPC)
18-05-2022
PAR PAR (PAR)
18-05-2022

active_ingredient:

ruxolitinib (ako fosfát)

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

L01EJ01

INN:

ruxolitinib

therapeutic_group:

Antineoplastické činidlá

therapeutic_area:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

therapeutic_indication:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s polycythaemia vera, ktorí sú odolné voči alebo netolerantné hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2012-08-23

PIL

                                66
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
67
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JAKAVI 5 MG TABLETY
JAKAVI 10 MG TABLETY
JAKAVI 15 MG TABLETY
JAKAVI 20 MG TABLETY
ruxolitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jakavi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Jakavi
3.
Ako užívať Jakavi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jakavi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JAKAVI A NA ČO SA POUŽÍVA
Jakavi obsahuje liečivo ruxolitinib.
Jakavi sa používa na liečbu dospelých pacientov so zväčšenou
slezinou alebo s príznakmi spojenými
s myelofibrózou, zriedkavou formou rakoviny krvi.
Jakavi sa používa aj na liečbu dospelých pacientov s polycytémiou
vera, ktorí sú rezistentní alebo
netolerujú hydroxyureu.
Jakavi sa používa aj na liečbu pacientov vo veku 12 rokov a
starších a dospelých s imunologickou
reakciou štepu proti hostiteľovi (GvHD, graft-versus-host disease).
Existujú dve formy GvHD: skorá
forma nazývaná akútna GvHD, ktorá sa zvyčajne vyvinie krátko po
transplantácii a môže postihovať
kožu, pečeň a tráviaci trakt a forma nazývaná chronická GvHD,
ktorá sa vyvíja neskôr, zvyčajne
týždne až mesiace po transplantácii. Chronickou GvHD môže byť
postihnutý takmer každ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Jakavi 5 mg tablety
Jakavi 10 mg tablety
Jakavi 15 mg tablety
Jakavi 20 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jakavi 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 71,45 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 142,90 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 214,35 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom_
_: _
Každá tableta obsahuje 285,80 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Jakavi 5 mg tablety
Okrúhle zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere
približne 7,5 mm, s „NVR“ vyrazeným na
jednej strane a „L5“ vyrazeným na druhej strane.
Jakavi 10 mg tablety
Okrúhle zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere
približne 9,3 mm, s „NVR“ vyrazeným na
jednej strane a „L10“ vyrazeným na druhej strane.
Jakavi 15 mg tablety
Oválne zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere približne
15,0 x 7,0 mm, s „NVR“
vyrazeným na jednej strane a „L15“ vyrazeným na druhej strane.
Jakavi 20 mg tablety
Podlhovasté zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere
približne 16,5 x 7,4 mm, s „NVR“
vyrazeným na jednej strane a „L20“ vyrazeným na druhej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Myelofibróza (MF)
Jakavi je indikované na liečbu splenomegálie súvisiacej s
ochorením alebo jeho príznakov u dospelých
pacientov s primárnou myelofibrózou (známou aj ako chronická
idiopatická myelofibróza),
myelofibrózou po polycytémii 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 18-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 18-05-2022
PIL PIL իսպաներեն 18-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 18-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 18-05-2022
PIL PIL չեխերեն 18-05-2022
SPC SPC չեխերեն 18-05-2022
PAR PAR չեխերեն 18-05-2022
PIL PIL դանիերեն 18-05-2022
SPC SPC դանիերեն 18-05-2022
PAR PAR դանիերեն 18-05-2022
PIL PIL գերմաներեն 18-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 18-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 18-05-2022
PIL PIL էստոներեն 18-05-2022
SPC SPC էստոներեն 18-05-2022
PAR PAR էստոներեն 18-05-2022
PIL PIL հունարեն 18-05-2022
SPC SPC հունարեն 18-05-2022
PAR PAR հունարեն 18-05-2022
PIL PIL անգլերեն 18-05-2022
SPC SPC անգլերեն 18-05-2022
PAR PAR անգլերեն 18-05-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 18-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 18-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 18-05-2022
PIL PIL իտալերեն 18-05-2022
SPC SPC իտալերեն 18-05-2022
PAR PAR իտալերեն 18-05-2022
PIL PIL լատվիերեն 18-05-2022
SPC SPC լատվիերեն 18-05-2022
PAR PAR լատվիերեն 18-05-2022
PIL PIL լիտվերեն 18-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 18-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 18-05-2022
PIL PIL հունգարերեն 18-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 18-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 18-05-2022
PIL PIL մալթերեն 18-05-2022
SPC SPC մալթերեն 18-05-2022
PAR PAR մալթերեն 18-05-2022
PIL PIL հոլանդերեն 18-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 18-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 18-05-2022
PIL PIL լեհերեն 18-05-2022
SPC SPC լեհերեն 18-05-2022
PAR PAR լեհերեն 18-05-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 18-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 18-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 18-05-2022
PIL PIL ռումիներեն 18-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 18-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 18-05-2022
PIL PIL սլովեներեն 18-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 18-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 18-05-2022
PIL PIL ֆիններեն 18-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 18-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 18-05-2022
PIL PIL շվեդերեն 18-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 18-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 18-05-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 18-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 18-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 18-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 18-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 18-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 18-05-2022
PAR PAR խորվաթերեն 18-05-2022

view_documents_history