Jakavi

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-05-2022

Aktivni sastojci:

ruxolitinib (ako fosfát)

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

L01EJ01

INN (International ime):

ruxolitinib

Terapijska grupa:

Antineoplastické činidlá

Područje terapije:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Terapijske indikacije:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s polycythaemia vera, ktorí sú odolné voči alebo netolerantné hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2012-08-23

Uputa o lijeku

                                66
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
67
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JAKAVI 5 MG TABLETY
JAKAVI 10 MG TABLETY
JAKAVI 15 MG TABLETY
JAKAVI 20 MG TABLETY
ruxolitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jakavi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Jakavi
3.
Ako užívať Jakavi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jakavi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JAKAVI A NA ČO SA POUŽÍVA
Jakavi obsahuje liečivo ruxolitinib.
Jakavi sa používa na liečbu dospelých pacientov so zväčšenou
slezinou alebo s príznakmi spojenými
s myelofibrózou, zriedkavou formou rakoviny krvi.
Jakavi sa používa aj na liečbu dospelých pacientov s polycytémiou
vera, ktorí sú rezistentní alebo
netolerujú hydroxyureu.
Jakavi sa používa aj na liečbu pacientov vo veku 12 rokov a
starších a dospelých s imunologickou
reakciou štepu proti hostiteľovi (GvHD, graft-versus-host disease).
Existujú dve formy GvHD: skorá
forma nazývaná akútna GvHD, ktorá sa zvyčajne vyvinie krátko po
transplantácii a môže postihovať
kožu, pečeň a tráviaci trakt a forma nazývaná chronická GvHD,
ktorá sa vyvíja neskôr, zvyčajne
týždne až mesiace po transplantácii. Chronickou GvHD môže byť
postihnutý takmer každ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Jakavi 5 mg tablety
Jakavi 10 mg tablety
Jakavi 15 mg tablety
Jakavi 20 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jakavi 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 71,45 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 142,90 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 214,35 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom_
_: _
Každá tableta obsahuje 285,80 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Jakavi 5 mg tablety
Okrúhle zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere
približne 7,5 mm, s „NVR“ vyrazeným na
jednej strane a „L5“ vyrazeným na druhej strane.
Jakavi 10 mg tablety
Okrúhle zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere
približne 9,3 mm, s „NVR“ vyrazeným na
jednej strane a „L10“ vyrazeným na druhej strane.
Jakavi 15 mg tablety
Oválne zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere približne
15,0 x 7,0 mm, s „NVR“
vyrazeným na jednej strane a „L15“ vyrazeným na druhej strane.
Jakavi 20 mg tablety
Podlhovasté zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere
približne 16,5 x 7,4 mm, s „NVR“
vyrazeným na jednej strane a „L20“ vyrazeným na druhej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Myelofibróza (MF)
Jakavi je indikované na liečbu splenomegálie súvisiacej s
ochorením alebo jeho príznakov u dospelých
pacientov s primárnou myelofibrózou (známou aj ako chronická
idiopatická myelofibróza),
myelofibrózou po polycytémii 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-05-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata