Jakavi

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ruxolitinib (ako fosfát)

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

L01EJ01

INN (Међународно име):

ruxolitinib

Терапеутска група:

Antineoplastické činidlá

Терапеутска област:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Терапеутске индикације:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s polycythaemia vera, ktorí sú odolné voči alebo netolerantné hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Резиме производа:

Revision: 28

Статус ауторизације:

oprávnený

Датум одобрења:

2012-08-23

Информативни летак

                                66
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
67
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JAKAVI 5 MG TABLETY
JAKAVI 10 MG TABLETY
JAKAVI 15 MG TABLETY
JAKAVI 20 MG TABLETY
ruxolitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jakavi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Jakavi
3.
Ako užívať Jakavi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jakavi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JAKAVI A NA ČO SA POUŽÍVA
Jakavi obsahuje liečivo ruxolitinib.
Jakavi sa používa na liečbu dospelých pacientov so zväčšenou
slezinou alebo s príznakmi spojenými
s myelofibrózou, zriedkavou formou rakoviny krvi.
Jakavi sa používa aj na liečbu dospelých pacientov s polycytémiou
vera, ktorí sú rezistentní alebo
netolerujú hydroxyureu.
Jakavi sa používa aj na liečbu pacientov vo veku 12 rokov a
starších a dospelých s imunologickou
reakciou štepu proti hostiteľovi (GvHD, graft-versus-host disease).
Existujú dve formy GvHD: skorá
forma nazývaná akútna GvHD, ktorá sa zvyčajne vyvinie krátko po
transplantácii a môže postihovať
kožu, pečeň a tráviaci trakt a forma nazývaná chronická GvHD,
ktorá sa vyvíja neskôr, zvyčajne
týždne až mesiace po transplantácii. Chronickou GvHD môže byť
postihnutý takmer každ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Jakavi 5 mg tablety
Jakavi 10 mg tablety
Jakavi 15 mg tablety
Jakavi 20 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jakavi 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 71,45 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 142,90 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 214,35 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom_
_: _
Každá tableta obsahuje 285,80 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Jakavi 5 mg tablety
Okrúhle zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere
približne 7,5 mm, s „NVR“ vyrazeným na
jednej strane a „L5“ vyrazeným na druhej strane.
Jakavi 10 mg tablety
Okrúhle zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere
približne 9,3 mm, s „NVR“ vyrazeným na
jednej strane a „L10“ vyrazeným na druhej strane.
Jakavi 15 mg tablety
Oválne zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere približne
15,0 x 7,0 mm, s „NVR“
vyrazeným na jednej strane a „L15“ vyrazeným na druhej strane.
Jakavi 20 mg tablety
Podlhovasté zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere
približne 16,5 x 7,4 mm, s „NVR“
vyrazeným na jednej strane a „L20“ vyrazeným na druhej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Myelofibróza (MF)
Jakavi je indikované na liečbu splenomegálie súvisiacej s
ochorením alebo jeho príznakov u dospelých
pacientov s primárnou myelofibrózou (známou aj ako chronická
idiopatická myelofibróza),
myelofibrózou po polycytémii 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 18-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-05-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-05-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената