Jakavi

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ruxolitinib (ako fosfát)

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

L01EJ01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ruxolitinib

Терапевтична група:

Antineoplastické činidlá

Терапевтична области:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Терапевтичні свідчення:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s polycythaemia vera, ktorí sú odolné voči alebo netolerantné hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Огляд продуктів:

Revision: 28

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2012-08-23

інформаційний буклет

                                66
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
67
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JAKAVI 5 MG TABLETY
JAKAVI 10 MG TABLETY
JAKAVI 15 MG TABLETY
JAKAVI 20 MG TABLETY
ruxolitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jakavi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Jakavi
3.
Ako užívať Jakavi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jakavi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JAKAVI A NA ČO SA POUŽÍVA
Jakavi obsahuje liečivo ruxolitinib.
Jakavi sa používa na liečbu dospelých pacientov so zväčšenou
slezinou alebo s príznakmi spojenými
s myelofibrózou, zriedkavou formou rakoviny krvi.
Jakavi sa používa aj na liečbu dospelých pacientov s polycytémiou
vera, ktorí sú rezistentní alebo
netolerujú hydroxyureu.
Jakavi sa používa aj na liečbu pacientov vo veku 12 rokov a
starších a dospelých s imunologickou
reakciou štepu proti hostiteľovi (GvHD, graft-versus-host disease).
Existujú dve formy GvHD: skorá
forma nazývaná akútna GvHD, ktorá sa zvyčajne vyvinie krátko po
transplantácii a môže postihovať
kožu, pečeň a tráviaci trakt a forma nazývaná chronická GvHD,
ktorá sa vyvíja neskôr, zvyčajne
týždne až mesiace po transplantácii. Chronickou GvHD môže byť
postihnutý takmer každ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Jakavi 5 mg tablety
Jakavi 10 mg tablety
Jakavi 15 mg tablety
Jakavi 20 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jakavi 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 71,45 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 142,90 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 214,35 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom_
_: _
Každá tableta obsahuje 285,80 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Jakavi 5 mg tablety
Okrúhle zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere
približne 7,5 mm, s „NVR“ vyrazeným na
jednej strane a „L5“ vyrazeným na druhej strane.
Jakavi 10 mg tablety
Okrúhle zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere
približne 9,3 mm, s „NVR“ vyrazeným na
jednej strane a „L10“ vyrazeným na druhej strane.
Jakavi 15 mg tablety
Oválne zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere približne
15,0 x 7,0 mm, s „NVR“
vyrazeným na jednej strane a „L15“ vyrazeným na druhej strane.
Jakavi 20 mg tablety
Podlhovasté zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere
približne 16,5 x 7,4 mm, s „NVR“
vyrazeným na jednej strane a „L20“ vyrazeným na druhej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Myelofibróza (MF)
Jakavi je indikované na liečbu splenomegálie súvisiacej s
ochorením alebo jeho príznakov u dospelých
pacientov s primárnou myelofibrózou (známou aj ako chronická
idiopatická myelofibróza),
myelofibrózou po polycytémii 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-05-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів