Jakavi

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ruxolitinib (ako fosfát)

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L01EJ01

INN (Medzinárodný Name):

ruxolitinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastické činidlá

Terapeutické oblasti:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Terapeutické indikácie:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s polycythaemia vera, ktorí sú odolné voči alebo netolerantné hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2012-08-23

Príbalový leták

                                66
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
67
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JAKAVI 5 MG TABLETY
JAKAVI 10 MG TABLETY
JAKAVI 15 MG TABLETY
JAKAVI 20 MG TABLETY
ruxolitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jakavi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Jakavi
3.
Ako užívať Jakavi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jakavi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JAKAVI A NA ČO SA POUŽÍVA
Jakavi obsahuje liečivo ruxolitinib.
Jakavi sa používa na liečbu dospelých pacientov so zväčšenou
slezinou alebo s príznakmi spojenými
s myelofibrózou, zriedkavou formou rakoviny krvi.
Jakavi sa používa aj na liečbu dospelých pacientov s polycytémiou
vera, ktorí sú rezistentní alebo
netolerujú hydroxyureu.
Jakavi sa používa aj na liečbu pacientov vo veku 12 rokov a
starších a dospelých s imunologickou
reakciou štepu proti hostiteľovi (GvHD, graft-versus-host disease).
Existujú dve formy GvHD: skorá
forma nazývaná akútna GvHD, ktorá sa zvyčajne vyvinie krátko po
transplantácii a môže postihovať
kožu, pečeň a tráviaci trakt a forma nazývaná chronická GvHD,
ktorá sa vyvíja neskôr, zvyčajne
týždne až mesiace po transplantácii. Chronickou GvHD môže byť
postihnutý takmer každ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Jakavi 5 mg tablety
Jakavi 10 mg tablety
Jakavi 15 mg tablety
Jakavi 20 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jakavi 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 71,45 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 142,90 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 214,35 mg monohydrátu laktózy.
Jakavi 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg ruxolitinibu (ako fosfátu).
_Pomocná látka so známym účinkom_
_: _
Každá tableta obsahuje 285,80 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Jakavi 5 mg tablety
Okrúhle zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere
približne 7,5 mm, s „NVR“ vyrazeným na
jednej strane a „L5“ vyrazeným na druhej strane.
Jakavi 10 mg tablety
Okrúhle zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere
približne 9,3 mm, s „NVR“ vyrazeným na
jednej strane a „L10“ vyrazeným na druhej strane.
Jakavi 15 mg tablety
Oválne zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere približne
15,0 x 7,0 mm, s „NVR“
vyrazeným na jednej strane a „L15“ vyrazeným na druhej strane.
Jakavi 20 mg tablety
Podlhovasté zaoblené biele až takmer biele tablety v priemere
približne 16,5 x 7,4 mm, s „NVR“
vyrazeným na jednej strane a „L20“ vyrazeným na druhej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Myelofibróza (MF)
Jakavi je indikované na liečbu splenomegálie súvisiacej s
ochorením alebo jeho príznakov u dospelých
pacientov s primárnou myelofibrózou (známou aj ako chronická
idiopatická myelofibróza),
myelofibrózou po polycytémii 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-05-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov