Equioxx

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

firokoxib

Sẵn có từ:

Audevard

Mã ATC:

QM01AH90

INN (Tên quốc tế):

firocoxib

Nhóm trị liệu:

Koně

Khu trị liệu:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Chỉ dẫn điều trị:

Zmírnění bolesti a zánětu spojených s osteoartritidou a snižování srážek u koní.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

Autorizovaný

Ngày ủy quyền:

2008-06-25

Tờ rơi thông tin

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EQUIOXX 8,2 mg/g perorální pasta pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá stříkačka obsahuje 7,32 g pasty a dodává:
Firocoxibum 8,2 mg/g
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální pasta.
Bílá až šedobílá pasta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K úlevě od bolesti a zánětů spojených s osteoartritidou a
zmírnění souvisejícího kulhání u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s gastrointestinálním onemocněním a
krvácením, se zhoršenou funkcí jater, srdce
nebo ledvin a nemocemi doprovázenými krvácením.
Nepoužívat u chovných, březích či laktujících zvířat (viz.
bod 4.7).
Nepoužívejte současně s kortikosteroidy nebo jinými
nesteroidními protizánětlivými léky (NSAIDs)
(viz bod 4.8).
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívejte u zvířat mladších 10 týdnů. Objeví-li se
nežádoucí účinky, přerušte léčbu a vyhledejte
veterinárního lékaře. Nepoužívejte u dehydratovaných,
hypovolemických nebo hypotenzních zvířat
z důvodu zvýšeného rizika toxického poškození ledvin. Vyhněte
se současnému podávání potenciálně
nefrotoxických veterinárních léčivých přípravků.
Nepřekračujte doporučené dávkování ani doporučenou délku
léčby.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného pozření přípravku vyhledejte ihned
lékařskou pomoc a ukažte příbalovou
informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
Vyhněte se kontaktu přípravku s očima a kůží. Pokud k němu
dojde, okamžitě
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EQUIOXX 8,2 mg/g perorální pasta pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá stříkačka obsahuje 7,32 g pasty a dodává:
Firocoxibum 8,2 mg/g
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální pasta.
Bílá až šedobílá pasta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K úlevě od bolesti a zánětů spojených s osteoartritidou a
zmírnění souvisejícího kulhání u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s gastrointestinálním onemocněním a
krvácením, se zhoršenou funkcí jater, srdce
nebo ledvin a nemocemi doprovázenými krvácením.
Nepoužívat u chovných, březích či laktujících zvířat (viz.
bod 4.7).
Nepoužívejte současně s kortikosteroidy nebo jinými
nesteroidními protizánětlivými léky (NSAIDs)
(viz bod 4.8).
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívejte u zvířat mladších 10 týdnů. Objeví-li se
nežádoucí účinky, přerušte léčbu a vyhledejte
veterinárního lékaře. Nepoužívejte u dehydratovaných,
hypovolemických nebo hypotenzních zvířat
z důvodu zvýšeného rizika toxického poškození ledvin. Vyhněte
se současnému podávání potenciálně
nefrotoxických veterinárních léčivých přípravků.
Nepřekračujte doporučené dávkování ani doporučenou délku
léčby.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného pozření přípravku vyhledejte ihned
lékařskou pomoc a ukažte příbalovou
informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
Vyhněte se kontaktu přípravku s očima a kůží. Pokud k němu
dojde, okamžitě
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 26-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 26-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 06-03-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu