Equioxx

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

firokoxib

Verfügbar ab:

Audevard

ATC-Code:

QM01AH90

INN (Internationale Bezeichnung):

firocoxib

Therapiegruppe:

Koně

Therapiebereich:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Anwendungsgebiete:

Zmírnění bolesti a zánětu spojených s osteoartritidou a snižování srážek u koní.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2008-06-25

Gebrauchsinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EQUIOXX 8,2 mg/g perorální pasta pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá stříkačka obsahuje 7,32 g pasty a dodává:
Firocoxibum 8,2 mg/g
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální pasta.
Bílá až šedobílá pasta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K úlevě od bolesti a zánětů spojených s osteoartritidou a
zmírnění souvisejícího kulhání u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s gastrointestinálním onemocněním a
krvácením, se zhoršenou funkcí jater, srdce
nebo ledvin a nemocemi doprovázenými krvácením.
Nepoužívat u chovných, březích či laktujících zvířat (viz.
bod 4.7).
Nepoužívejte současně s kortikosteroidy nebo jinými
nesteroidními protizánětlivými léky (NSAIDs)
(viz bod 4.8).
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívejte u zvířat mladších 10 týdnů. Objeví-li se
nežádoucí účinky, přerušte léčbu a vyhledejte
veterinárního lékaře. Nepoužívejte u dehydratovaných,
hypovolemických nebo hypotenzních zvířat
z důvodu zvýšeného rizika toxického poškození ledvin. Vyhněte
se současnému podávání potenciálně
nefrotoxických veterinárních léčivých přípravků.
Nepřekračujte doporučené dávkování ani doporučenou délku
léčby.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného pozření přípravku vyhledejte ihned
lékařskou pomoc a ukažte příbalovou
informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
Vyhněte se kontaktu přípravku s očima a kůží. Pokud k němu
dojde, okamžitě
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EQUIOXX 8,2 mg/g perorální pasta pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá stříkačka obsahuje 7,32 g pasty a dodává:
Firocoxibum 8,2 mg/g
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální pasta.
Bílá až šedobílá pasta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K úlevě od bolesti a zánětů spojených s osteoartritidou a
zmírnění souvisejícího kulhání u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s gastrointestinálním onemocněním a
krvácením, se zhoršenou funkcí jater, srdce
nebo ledvin a nemocemi doprovázenými krvácením.
Nepoužívat u chovných, březích či laktujících zvířat (viz.
bod 4.7).
Nepoužívejte současně s kortikosteroidy nebo jinými
nesteroidními protizánětlivými léky (NSAIDs)
(viz bod 4.8).
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívejte u zvířat mladších 10 týdnů. Objeví-li se
nežádoucí účinky, přerušte léčbu a vyhledejte
veterinárního lékaře. Nepoužívejte u dehydratovaných,
hypovolemických nebo hypotenzních zvířat
z důvodu zvýšeného rizika toxického poškození ledvin. Vyhněte
se současnému podávání potenciálně
nefrotoxických veterinárních léčivých přípravků.
Nepřekračujte doporučené dávkování ani doporučenou délku
léčby.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného pozření přípravku vyhledejte ihned
lékařskou pomoc a ukažte příbalovou
informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
Vyhněte se kontaktu přípravku s očima a kůží. Pokud k němu
dojde, okamžitě
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-03-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen