Equioxx

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

firokoxib

Dostupné s:

Audevard

ATC kód:

QM01AH90

INN (Mezinárodní Name):

firocoxib

Terapeutické skupiny:

Koně

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikace:

Zmírnění bolesti a zánětu spojených s osteoartritidou a snižování srážek u koní.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2008-06-25

Informace pro uživatele

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EQUIOXX 8,2 mg/g perorální pasta pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá stříkačka obsahuje 7,32 g pasty a dodává:
Firocoxibum 8,2 mg/g
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální pasta.
Bílá až šedobílá pasta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K úlevě od bolesti a zánětů spojených s osteoartritidou a
zmírnění souvisejícího kulhání u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s gastrointestinálním onemocněním a
krvácením, se zhoršenou funkcí jater, srdce
nebo ledvin a nemocemi doprovázenými krvácením.
Nepoužívat u chovných, březích či laktujících zvířat (viz.
bod 4.7).
Nepoužívejte současně s kortikosteroidy nebo jinými
nesteroidními protizánětlivými léky (NSAIDs)
(viz bod 4.8).
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívejte u zvířat mladších 10 týdnů. Objeví-li se
nežádoucí účinky, přerušte léčbu a vyhledejte
veterinárního lékaře. Nepoužívejte u dehydratovaných,
hypovolemických nebo hypotenzních zvířat
z důvodu zvýšeného rizika toxického poškození ledvin. Vyhněte
se současnému podávání potenciálně
nefrotoxických veterinárních léčivých přípravků.
Nepřekračujte doporučené dávkování ani doporučenou délku
léčby.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného pozření přípravku vyhledejte ihned
lékařskou pomoc a ukažte příbalovou
informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
Vyhněte se kontaktu přípravku s očima a kůží. Pokud k němu
dojde, okamžitě
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EQUIOXX 8,2 mg/g perorální pasta pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá stříkačka obsahuje 7,32 g pasty a dodává:
Firocoxibum 8,2 mg/g
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální pasta.
Bílá až šedobílá pasta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K úlevě od bolesti a zánětů spojených s osteoartritidou a
zmírnění souvisejícího kulhání u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s gastrointestinálním onemocněním a
krvácením, se zhoršenou funkcí jater, srdce
nebo ledvin a nemocemi doprovázenými krvácením.
Nepoužívat u chovných, březích či laktujících zvířat (viz.
bod 4.7).
Nepoužívejte současně s kortikosteroidy nebo jinými
nesteroidními protizánětlivými léky (NSAIDs)
(viz bod 4.8).
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívejte u zvířat mladších 10 týdnů. Objeví-li se
nežádoucí účinky, přerušte léčbu a vyhledejte
veterinárního lékaře. Nepoužívejte u dehydratovaných,
hypovolemických nebo hypotenzních zvířat
z důvodu zvýšeného rizika toxického poškození ledvin. Vyhněte
se současnému podávání potenciálně
nefrotoxických veterinárních léčivých přípravků.
Nepřekračujte doporučené dávkování ani doporučenou délku
léčby.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného pozření přípravku vyhledejte ihned
lékařskou pomoc a ukažte příbalovou
informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
Vyhněte se kontaktu přípravku s očima a kůží. Pokud k němu
dojde, okamžitě
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-03-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů