Equioxx

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

firokoxib

Mevcut itibaren:

Audevard

ATC kodu:

QM01AH90

INN (International Adı):

firocoxib

Terapötik grubu:

Koně

Terapötik alanı:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapötik endikasyonlar:

Zmírnění bolesti a zánětu spojených s osteoartritidou a snižování srážek u koní.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2008-06-25

Bilgilendirme broşürü

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EQUIOXX 8,2 mg/g perorální pasta pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá stříkačka obsahuje 7,32 g pasty a dodává:
Firocoxibum 8,2 mg/g
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální pasta.
Bílá až šedobílá pasta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K úlevě od bolesti a zánětů spojených s osteoartritidou a
zmírnění souvisejícího kulhání u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s gastrointestinálním onemocněním a
krvácením, se zhoršenou funkcí jater, srdce
nebo ledvin a nemocemi doprovázenými krvácením.
Nepoužívat u chovných, březích či laktujících zvířat (viz.
bod 4.7).
Nepoužívejte současně s kortikosteroidy nebo jinými
nesteroidními protizánětlivými léky (NSAIDs)
(viz bod 4.8).
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívejte u zvířat mladších 10 týdnů. Objeví-li se
nežádoucí účinky, přerušte léčbu a vyhledejte
veterinárního lékaře. Nepoužívejte u dehydratovaných,
hypovolemických nebo hypotenzních zvířat
z důvodu zvýšeného rizika toxického poškození ledvin. Vyhněte
se současnému podávání potenciálně
nefrotoxických veterinárních léčivých přípravků.
Nepřekračujte doporučené dávkování ani doporučenou délku
léčby.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného pozření přípravku vyhledejte ihned
lékařskou pomoc a ukažte příbalovou
informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
Vyhněte se kontaktu přípravku s očima a kůží. Pokud k němu
dojde, okamžitě
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EQUIOXX 8,2 mg/g perorální pasta pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá stříkačka obsahuje 7,32 g pasty a dodává:
Firocoxibum 8,2 mg/g
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální pasta.
Bílá až šedobílá pasta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K úlevě od bolesti a zánětů spojených s osteoartritidou a
zmírnění souvisejícího kulhání u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s gastrointestinálním onemocněním a
krvácením, se zhoršenou funkcí jater, srdce
nebo ledvin a nemocemi doprovázenými krvácením.
Nepoužívat u chovných, březích či laktujících zvířat (viz.
bod 4.7).
Nepoužívejte současně s kortikosteroidy nebo jinými
nesteroidními protizánětlivými léky (NSAIDs)
(viz bod 4.8).
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívejte u zvířat mladších 10 týdnů. Objeví-li se
nežádoucí účinky, přerušte léčbu a vyhledejte
veterinárního lékaře. Nepoužívejte u dehydratovaných,
hypovolemických nebo hypotenzních zvířat
z důvodu zvýšeného rizika toxického poškození ledvin. Vyhněte
se současnému podávání potenciálně
nefrotoxických veterinárních léčivých přípravků.
Nepřekračujte doporučené dávkování ani doporučenou délku
léčby.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného pozření přípravku vyhledejte ihned
lékařskou pomoc a ukažte příbalovou
informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
Vyhněte se kontaktu přípravku s očima a kůží. Pokud k němu
dojde, okamžitě
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-03-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin