Equioxx

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-03-2017

Toimeaine:

firokoxib

Saadav alates:

Audevard

ATC kood:

QM01AH90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

firocoxib

Terapeutiline rühm:

Koně

Terapeutiline ala:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Näidustused:

Zmírnění bolesti a zánětu spojených s osteoartritidou a snižování srážek u koní.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2008-06-25

Infovoldik

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EQUIOXX 8,2 mg/g perorální pasta pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá stříkačka obsahuje 7,32 g pasty a dodává:
Firocoxibum 8,2 mg/g
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální pasta.
Bílá až šedobílá pasta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K úlevě od bolesti a zánětů spojených s osteoartritidou a
zmírnění souvisejícího kulhání u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s gastrointestinálním onemocněním a
krvácením, se zhoršenou funkcí jater, srdce
nebo ledvin a nemocemi doprovázenými krvácením.
Nepoužívat u chovných, březích či laktujících zvířat (viz.
bod 4.7).
Nepoužívejte současně s kortikosteroidy nebo jinými
nesteroidními protizánětlivými léky (NSAIDs)
(viz bod 4.8).
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívejte u zvířat mladších 10 týdnů. Objeví-li se
nežádoucí účinky, přerušte léčbu a vyhledejte
veterinárního lékaře. Nepoužívejte u dehydratovaných,
hypovolemických nebo hypotenzních zvířat
z důvodu zvýšeného rizika toxického poškození ledvin. Vyhněte
se současnému podávání potenciálně
nefrotoxických veterinárních léčivých přípravků.
Nepřekračujte doporučené dávkování ani doporučenou délku
léčby.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného pozření přípravku vyhledejte ihned
lékařskou pomoc a ukažte příbalovou
informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
Vyhněte se kontaktu přípravku s očima a kůží. Pokud k němu
dojde, okamžitě
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EQUIOXX 8,2 mg/g perorální pasta pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá stříkačka obsahuje 7,32 g pasty a dodává:
Firocoxibum 8,2 mg/g
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální pasta.
Bílá až šedobílá pasta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K úlevě od bolesti a zánětů spojených s osteoartritidou a
zmírnění souvisejícího kulhání u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s gastrointestinálním onemocněním a
krvácením, se zhoršenou funkcí jater, srdce
nebo ledvin a nemocemi doprovázenými krvácením.
Nepoužívat u chovných, březích či laktujících zvířat (viz.
bod 4.7).
Nepoužívejte současně s kortikosteroidy nebo jinými
nesteroidními protizánětlivými léky (NSAIDs)
(viz bod 4.8).
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívejte u zvířat mladších 10 týdnů. Objeví-li se
nežádoucí účinky, přerušte léčbu a vyhledejte
veterinárního lékaře. Nepoužívejte u dehydratovaných,
hypovolemických nebo hypotenzních zvířat
z důvodu zvýšeného rizika toxického poškození ledvin. Vyhněte
se současnému podávání potenciálně
nefrotoxických veterinárních léčivých přípravků.
Nepřekračujte doporučené dávkování ani doporučenou délku
léčby.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného pozření přípravku vyhledejte ihned
lékařskou pomoc a ukažte příbalovou
informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
Vyhněte se kontaktu přípravku s očima a kůží. Pokud k němu
dojde, okamžitě
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik taani 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik läti 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik malta 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik poola 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik soome 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik norra 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-03-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu