Equioxx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-01-2022

Bahan aktif:

firokoxib

Tersedia dari:

Audevard

Kode ATC:

QM01AH90

INN (Nama Internasional):

firocoxib

Kelompok Terapi:

Koně

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasi Terapi:

Zmírnění bolesti a zánětu spojených s osteoartritidou a snižování srážek u koní.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2008-06-25

Selebaran informasi

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EQUIOXX 8,2 mg/g perorální pasta pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá stříkačka obsahuje 7,32 g pasty a dodává:
Firocoxibum 8,2 mg/g
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální pasta.
Bílá až šedobílá pasta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K úlevě od bolesti a zánětů spojených s osteoartritidou a
zmírnění souvisejícího kulhání u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s gastrointestinálním onemocněním a
krvácením, se zhoršenou funkcí jater, srdce
nebo ledvin a nemocemi doprovázenými krvácením.
Nepoužívat u chovných, březích či laktujících zvířat (viz.
bod 4.7).
Nepoužívejte současně s kortikosteroidy nebo jinými
nesteroidními protizánětlivými léky (NSAIDs)
(viz bod 4.8).
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívejte u zvířat mladších 10 týdnů. Objeví-li se
nežádoucí účinky, přerušte léčbu a vyhledejte
veterinárního lékaře. Nepoužívejte u dehydratovaných,
hypovolemických nebo hypotenzních zvířat
z důvodu zvýšeného rizika toxického poškození ledvin. Vyhněte
se současnému podávání potenciálně
nefrotoxických veterinárních léčivých přípravků.
Nepřekračujte doporučené dávkování ani doporučenou délku
léčby.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného pozření přípravku vyhledejte ihned
lékařskou pomoc a ukažte příbalovou
informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
Vyhněte se kontaktu přípravku s očima a kůží. Pokud k němu
dojde, okamžitě
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EQUIOXX 8,2 mg/g perorální pasta pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá stříkačka obsahuje 7,32 g pasty a dodává:
Firocoxibum 8,2 mg/g
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální pasta.
Bílá až šedobílá pasta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K úlevě od bolesti a zánětů spojených s osteoartritidou a
zmírnění souvisejícího kulhání u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s gastrointestinálním onemocněním a
krvácením, se zhoršenou funkcí jater, srdce
nebo ledvin a nemocemi doprovázenými krvácením.
Nepoužívat u chovných, březích či laktujících zvířat (viz.
bod 4.7).
Nepoužívejte současně s kortikosteroidy nebo jinými
nesteroidními protizánětlivými léky (NSAIDs)
(viz bod 4.8).
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívejte u zvířat mladších 10 týdnů. Objeví-li se
nežádoucí účinky, přerušte léčbu a vyhledejte
veterinárního lékaře. Nepoužívejte u dehydratovaných,
hypovolemických nebo hypotenzních zvířat
z důvodu zvýšeného rizika toxického poškození ledvin. Vyhněte
se současnému podávání potenciálně
nefrotoxických veterinárních léčivých přípravků.
Nepřekračujte doporučené dávkování ani doporučenou délku
léčby.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného pozření přípravku vyhledejte ihned
lékařskou pomoc a ukažte příbalovou
informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
Vyhněte se kontaktu přípravku s očima a kůží. Pokud k němu
dojde, okamžitě
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-03-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen