Epivir

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Phần Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

lamivudiini

Sẵn có từ:

ViiV Healthcare BV

Mã ATC:

J05AF05

INN (Tên quốc tế):

lamivudine

Nhóm trị liệu:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Khu trị liệu:

HIV-infektiot

Chỉ dẫn điều trị:

Epiviri on merkitty osana antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) infektoituneiden aikuisten ja lasten hoitoon.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 50

Tình trạng ủy quyền:

valtuutettu

Ngày ủy quyền:

1996-08-08

Tờ rơi thông tin

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EPIVIR 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
_lamivudiini_
_ _
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Epivir on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Epiviriä
3.
Miten Epiviriä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Epivirin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EPIVIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EPIVIRIÄ KÄYTETÄÄN AIKUISTEN JA LASTEN HIV-INFEKTIOIDEN (IHMISEN
IMMUUNIKATOVIRUS) HOITOON.
Epivirin vaikuttava aine on lamivudiini. Epivir on retroviruslääke.
Se kuuluu
_nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyymin estäjiksi_
(englanninkielinen lyhenne
_NRTI_
) kutsuttuihin
lääkkeisiin.
Epivir ei paranna HIV-infektiota kokonaan. Se vähentää virusten
määrää kehossa ja pitää niiden
määrän pienenä. Se myös lisää CD4-solujen määrää veressä.
CD4-solut ovat valkosoluja, jotka
edesauttavat kehosi kykyä torjua infektioita.
Epivir ei vaikuta kaikkiin samalla tavalla. Lääkäri seuraa hoitosi
tehokkuutta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT EPIVIRIÄ
ÄLÄ OTA EPIVIRIÄ:
•
jos olet ALLERGINEN
lamivudiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (
_lueteltu _
_kohdassa 6_
).
TARKISTA LÄÄKÄRILTÄ
, jos arvelet tämän koskevan sinua.
OLE ERITYISEN 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Epivir 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Epivir 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Epivir 150 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg lamivudiinia.
Epivir 300 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg lamivudiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi 150 mg tabletti sisältää 0,378 mg natriumia.
Yksi 300 mg tabletti sisältää 0,756 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Epivir 150 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen, timantinmuotoinen, jakouurteinen tabletti, jossa molemmilla
puolilla kaiverrus ‘GX CJ7’.
Epivir 300 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Kalvopäällysteinen tabletti.
Harmaa, timantinmuotoinen, toisella puolella kaiverrus ‘GX EJ7’
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Epivir on indikoitu HIV-infektioiden hoitoon aikuisilla ja lapsilla
antiretroviraalisen yhdistelmähoidon
osana.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Epivir voidaan ottaa ruoan kanssa tai tyhjään vatsaan.
Tabletti (tabletit) tulee mieluiten niellä murskaamatta, jotta koko
annos tulee varmasti otetuksi.
Epivir on saatavilla myös oraaliliuoksena yli kolmen kuukauden
ikäisille lapsille, jotka painavat alle
14 kg, tai potilaille, jotka eivät pysty nielemään tabletteja (ks.
kohta 4.4).
Potilaiden pitäisi noudattaa lääkemuotokohtaisia annossuosituksia,
kun he vaihtavat lamivudiini-
oraaliliuoksen ja lamivudiini-tablettien välillä (ks. kohta 5.2).
Potilaille, jotka eivät pysty nielemään tabletteja, tabletit voi
murskata ja lisätä pieneen määrään
puolikiinteää ruokaa tai nestettä. Annos pitää käyttää heti
(ks. kohta 5.2).
_ _
_Aikuiset, nuoret ja lapset (vähintään 25 kg painavat):_
3
Suositeltu Epivir-annos on 300 mg vuorokaudessa, joko 150 mg kahdesti
vuorokaudessa tai 30
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 07-05-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 29-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 29-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 29-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 29-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 07-05-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu