Epivir

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-08-2022

Aktiivinen ainesosa:

lamivudiini

Saatavilla:

ViiV Healthcare BV

ATC-koodi:

J05AF05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lamivudine

Terapeuttinen ryhmä:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeuttinen alue:

HIV-infektiot

Käyttöaiheet:

Epiviri on merkitty osana antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) infektoituneiden aikuisten ja lasten hoitoon.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 50

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

1996-08-08

Pakkausseloste

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EPIVIR 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
_lamivudiini_
_ _
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Epivir on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Epiviriä
3.
Miten Epiviriä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Epivirin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EPIVIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EPIVIRIÄ KÄYTETÄÄN AIKUISTEN JA LASTEN HIV-INFEKTIOIDEN (IHMISEN
IMMUUNIKATOVIRUS) HOITOON.
Epivirin vaikuttava aine on lamivudiini. Epivir on retroviruslääke.
Se kuuluu
_nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyymin estäjiksi_
(englanninkielinen lyhenne
_NRTI_
) kutsuttuihin
lääkkeisiin.
Epivir ei paranna HIV-infektiota kokonaan. Se vähentää virusten
määrää kehossa ja pitää niiden
määrän pienenä. Se myös lisää CD4-solujen määrää veressä.
CD4-solut ovat valkosoluja, jotka
edesauttavat kehosi kykyä torjua infektioita.
Epivir ei vaikuta kaikkiin samalla tavalla. Lääkäri seuraa hoitosi
tehokkuutta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT EPIVIRIÄ
ÄLÄ OTA EPIVIRIÄ:
•
jos olet ALLERGINEN
lamivudiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (
_lueteltu _
_kohdassa 6_
).
TARKISTA LÄÄKÄRILTÄ
, jos arvelet tämän koskevan sinua.
OLE ERITYISEN 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Epivir 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Epivir 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Epivir 150 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg lamivudiinia.
Epivir 300 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg lamivudiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi 150 mg tabletti sisältää 0,378 mg natriumia.
Yksi 300 mg tabletti sisältää 0,756 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Epivir 150 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen, timantinmuotoinen, jakouurteinen tabletti, jossa molemmilla
puolilla kaiverrus ‘GX CJ7’.
Epivir 300 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Kalvopäällysteinen tabletti.
Harmaa, timantinmuotoinen, toisella puolella kaiverrus ‘GX EJ7’
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Epivir on indikoitu HIV-infektioiden hoitoon aikuisilla ja lapsilla
antiretroviraalisen yhdistelmähoidon
osana.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Epivir voidaan ottaa ruoan kanssa tai tyhjään vatsaan.
Tabletti (tabletit) tulee mieluiten niellä murskaamatta, jotta koko
annos tulee varmasti otetuksi.
Epivir on saatavilla myös oraaliliuoksena yli kolmen kuukauden
ikäisille lapsille, jotka painavat alle
14 kg, tai potilaille, jotka eivät pysty nielemään tabletteja (ks.
kohta 4.4).
Potilaiden pitäisi noudattaa lääkemuotokohtaisia annossuosituksia,
kun he vaihtavat lamivudiini-
oraaliliuoksen ja lamivudiini-tablettien välillä (ks. kohta 5.2).
Potilaille, jotka eivät pysty nielemään tabletteja, tabletit voi
murskata ja lisätä pieneen määrään
puolikiinteää ruokaa tai nestettä. Annos pitää käyttää heti
(ks. kohta 5.2).
_ _
_Aikuiset, nuoret ja lapset (vähintään 25 kg painavat):_
3
Suositeltu Epivir-annos on 300 mg vuorokaudessa, joko 150 mg kahdesti
vuorokaudessa tai 30
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-08-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia