Epivir

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-05-2015

Toimeaine:

lamivudiini

Saadav alates:

ViiV Healthcare BV

ATC kood:

J05AF05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lamivudine

Terapeutiline rühm:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutiline ala:

HIV-infektiot

Näidustused:

Epiviri on merkitty osana antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) infektoituneiden aikuisten ja lasten hoitoon.

Toote kokkuvõte:

Revision: 50

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

1996-08-08

Infovoldik

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EPIVIR 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
_lamivudiini_
_ _
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Epivir on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Epiviriä
3.
Miten Epiviriä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Epivirin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EPIVIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EPIVIRIÄ KÄYTETÄÄN AIKUISTEN JA LASTEN HIV-INFEKTIOIDEN (IHMISEN
IMMUUNIKATOVIRUS) HOITOON.
Epivirin vaikuttava aine on lamivudiini. Epivir on retroviruslääke.
Se kuuluu
_nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyymin estäjiksi_
(englanninkielinen lyhenne
_NRTI_
) kutsuttuihin
lääkkeisiin.
Epivir ei paranna HIV-infektiota kokonaan. Se vähentää virusten
määrää kehossa ja pitää niiden
määrän pienenä. Se myös lisää CD4-solujen määrää veressä.
CD4-solut ovat valkosoluja, jotka
edesauttavat kehosi kykyä torjua infektioita.
Epivir ei vaikuta kaikkiin samalla tavalla. Lääkäri seuraa hoitosi
tehokkuutta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT EPIVIRIÄ
ÄLÄ OTA EPIVIRIÄ:
•
jos olet ALLERGINEN
lamivudiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (
_lueteltu _
_kohdassa 6_
).
TARKISTA LÄÄKÄRILTÄ
, jos arvelet tämän koskevan sinua.
OLE ERITYISEN 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Epivir 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Epivir 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Epivir 150 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg lamivudiinia.
Epivir 300 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg lamivudiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi 150 mg tabletti sisältää 0,378 mg natriumia.
Yksi 300 mg tabletti sisältää 0,756 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Epivir 150 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen, timantinmuotoinen, jakouurteinen tabletti, jossa molemmilla
puolilla kaiverrus ‘GX CJ7’.
Epivir 300 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Kalvopäällysteinen tabletti.
Harmaa, timantinmuotoinen, toisella puolella kaiverrus ‘GX EJ7’
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Epivir on indikoitu HIV-infektioiden hoitoon aikuisilla ja lapsilla
antiretroviraalisen yhdistelmähoidon
osana.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Epivir voidaan ottaa ruoan kanssa tai tyhjään vatsaan.
Tabletti (tabletit) tulee mieluiten niellä murskaamatta, jotta koko
annos tulee varmasti otetuksi.
Epivir on saatavilla myös oraaliliuoksena yli kolmen kuukauden
ikäisille lapsille, jotka painavat alle
14 kg, tai potilaille, jotka eivät pysty nielemään tabletteja (ks.
kohta 4.4).
Potilaiden pitäisi noudattaa lääkemuotokohtaisia annossuosituksia,
kun he vaihtavat lamivudiini-
oraaliliuoksen ja lamivudiini-tablettien välillä (ks. kohta 5.2).
Potilaille, jotka eivät pysty nielemään tabletteja, tabletit voi
murskata ja lisätä pieneen määrään
puolikiinteää ruokaa tai nestettä. Annos pitää käyttää heti
(ks. kohta 5.2).
_ _
_Aikuiset, nuoret ja lapset (vähintään 25 kg painavat):_
3
Suositeltu Epivir-annos on 300 mg vuorokaudessa, joko 150 mg kahdesti
vuorokaudessa tai 30
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik taani 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik läti 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik malta 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik poola 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik norra 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 29-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 29-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-05-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu