Epivir

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lamivudiini

थमां उपलब्ध:

ViiV Healthcare BV

ए.टी.सी कोड:

J05AF05

INN (इंटरनेशनल नाम):

lamivudine

चिकित्सीय समूह:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV-infektiot

चिकित्सीय संकेत:

Epiviri on merkitty osana antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) infektoituneiden aikuisten ja lasten hoitoon.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 50

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

1996-08-08

सूचना पत्रक

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EPIVIR 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
_lamivudiini_
_ _
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Epivir on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Epiviriä
3.
Miten Epiviriä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Epivirin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EPIVIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EPIVIRIÄ KÄYTETÄÄN AIKUISTEN JA LASTEN HIV-INFEKTIOIDEN (IHMISEN
IMMUUNIKATOVIRUS) HOITOON.
Epivirin vaikuttava aine on lamivudiini. Epivir on retroviruslääke.
Se kuuluu
_nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyymin estäjiksi_
(englanninkielinen lyhenne
_NRTI_
) kutsuttuihin
lääkkeisiin.
Epivir ei paranna HIV-infektiota kokonaan. Se vähentää virusten
määrää kehossa ja pitää niiden
määrän pienenä. Se myös lisää CD4-solujen määrää veressä.
CD4-solut ovat valkosoluja, jotka
edesauttavat kehosi kykyä torjua infektioita.
Epivir ei vaikuta kaikkiin samalla tavalla. Lääkäri seuraa hoitosi
tehokkuutta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT EPIVIRIÄ
ÄLÄ OTA EPIVIRIÄ:
•
jos olet ALLERGINEN
lamivudiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (
_lueteltu _
_kohdassa 6_
).
TARKISTA LÄÄKÄRILTÄ
, jos arvelet tämän koskevan sinua.
OLE ERITYISEN 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Epivir 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Epivir 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Epivir 150 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg lamivudiinia.
Epivir 300 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg lamivudiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi 150 mg tabletti sisältää 0,378 mg natriumia.
Yksi 300 mg tabletti sisältää 0,756 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Epivir 150 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen, timantinmuotoinen, jakouurteinen tabletti, jossa molemmilla
puolilla kaiverrus ‘GX CJ7’.
Epivir 300 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Kalvopäällysteinen tabletti.
Harmaa, timantinmuotoinen, toisella puolella kaiverrus ‘GX EJ7’
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Epivir on indikoitu HIV-infektioiden hoitoon aikuisilla ja lapsilla
antiretroviraalisen yhdistelmähoidon
osana.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Epivir voidaan ottaa ruoan kanssa tai tyhjään vatsaan.
Tabletti (tabletit) tulee mieluiten niellä murskaamatta, jotta koko
annos tulee varmasti otetuksi.
Epivir on saatavilla myös oraaliliuoksena yli kolmen kuukauden
ikäisille lapsille, jotka painavat alle
14 kg, tai potilaille, jotka eivät pysty nielemään tabletteja (ks.
kohta 4.4).
Potilaiden pitäisi noudattaa lääkemuotokohtaisia annossuosituksia,
kun he vaihtavat lamivudiini-
oraaliliuoksen ja lamivudiini-tablettien välillä (ks. kohta 5.2).
Potilaille, jotka eivät pysty nielemään tabletteja, tabletit voi
murskata ja lisätä pieneen määrään
puolikiinteää ruokaa tai nestettä. Annos pitää käyttää heti
(ks. kohta 5.2).
_ _
_Aikuiset, nuoret ja lapset (vähintään 25 kg painavat):_
3
Suositeltu Epivir-annos on 300 mg vuorokaudessa, joko 150 mg kahdesti
vuorokaudessa tai 30
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-05-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें