Epivir

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-08-2022

Ingredient activ:

lamivudiini

Disponibil de la:

ViiV Healthcare BV

Codul ATC:

J05AF05

INN (nume internaţional):

lamivudine

Grupul Terapeutică:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Zonă Terapeutică:

HIV-infektiot

Indicații terapeutice:

Epiviri on merkitty osana antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) infektoituneiden aikuisten ja lasten hoitoon.

Rezumat produs:

Revision: 50

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

1996-08-08

Prospect

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EPIVIR 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
_lamivudiini_
_ _
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Epivir on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Epiviriä
3.
Miten Epiviriä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Epivirin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EPIVIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EPIVIRIÄ KÄYTETÄÄN AIKUISTEN JA LASTEN HIV-INFEKTIOIDEN (IHMISEN
IMMUUNIKATOVIRUS) HOITOON.
Epivirin vaikuttava aine on lamivudiini. Epivir on retroviruslääke.
Se kuuluu
_nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyymin estäjiksi_
(englanninkielinen lyhenne
_NRTI_
) kutsuttuihin
lääkkeisiin.
Epivir ei paranna HIV-infektiota kokonaan. Se vähentää virusten
määrää kehossa ja pitää niiden
määrän pienenä. Se myös lisää CD4-solujen määrää veressä.
CD4-solut ovat valkosoluja, jotka
edesauttavat kehosi kykyä torjua infektioita.
Epivir ei vaikuta kaikkiin samalla tavalla. Lääkäri seuraa hoitosi
tehokkuutta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT EPIVIRIÄ
ÄLÄ OTA EPIVIRIÄ:
•
jos olet ALLERGINEN
lamivudiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (
_lueteltu _
_kohdassa 6_
).
TARKISTA LÄÄKÄRILTÄ
, jos arvelet tämän koskevan sinua.
OLE ERITYISEN 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Epivir 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Epivir 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Epivir 150 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg lamivudiinia.
Epivir 300 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg lamivudiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi 150 mg tabletti sisältää 0,378 mg natriumia.
Yksi 300 mg tabletti sisältää 0,756 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Epivir 150 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen, timantinmuotoinen, jakouurteinen tabletti, jossa molemmilla
puolilla kaiverrus ‘GX CJ7’.
Epivir 300 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Kalvopäällysteinen tabletti.
Harmaa, timantinmuotoinen, toisella puolella kaiverrus ‘GX EJ7’
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Epivir on indikoitu HIV-infektioiden hoitoon aikuisilla ja lapsilla
antiretroviraalisen yhdistelmähoidon
osana.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Epivir voidaan ottaa ruoan kanssa tai tyhjään vatsaan.
Tabletti (tabletit) tulee mieluiten niellä murskaamatta, jotta koko
annos tulee varmasti otetuksi.
Epivir on saatavilla myös oraaliliuoksena yli kolmen kuukauden
ikäisille lapsille, jotka painavat alle
14 kg, tai potilaille, jotka eivät pysty nielemään tabletteja (ks.
kohta 4.4).
Potilaiden pitäisi noudattaa lääkemuotokohtaisia annossuosituksia,
kun he vaihtavat lamivudiini-
oraaliliuoksen ja lamivudiini-tablettien välillä (ks. kohta 5.2).
Potilaille, jotka eivät pysty nielemään tabletteja, tabletit voi
murskata ja lisätä pieneen määrään
puolikiinteää ruokaa tai nestettä. Annos pitää käyttää heti
(ks. kohta 5.2).
_ _
_Aikuiset, nuoret ja lapset (vähintään 25 kg painavat):_
3
Suositeltu Epivir-annos on 300 mg vuorokaudessa, joko 150 mg kahdesti
vuorokaudessa tai 30
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-05-2015
Prospect Prospect spaniolă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-05-2015
Prospect Prospect cehă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-05-2015
Prospect Prospect daneză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-05-2015
Prospect Prospect germană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-05-2015
Prospect Prospect estoniană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-05-2015
Prospect Prospect greacă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-05-2015
Prospect Prospect engleză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-05-2015
Prospect Prospect franceză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-05-2015
Prospect Prospect italiană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-05-2015
Prospect Prospect letonă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-05-2015
Prospect Prospect lituaniană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-05-2015
Prospect Prospect maghiară 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-05-2015
Prospect Prospect malteză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-05-2015
Prospect Prospect olandeză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-05-2015
Prospect Prospect poloneză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-05-2015
Prospect Prospect portugheză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-05-2015
Prospect Prospect română 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-05-2015
Prospect Prospect slovacă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-05-2015
Prospect Prospect slovenă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-05-2015
Prospect Prospect suedeză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-05-2015
Prospect Prospect norvegiană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-08-2022
Prospect Prospect islandeză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-08-2022
Prospect Prospect croată 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-05-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor