Dutrebis

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

lamivudina, raltegravir di potassio

Sẵn có từ:

Merck Sharp Dohme Limited

Mã ATC:

J05AR16

INN (Tên quốc tế):

lamivudine, raltegravir potassium

Nhóm trị liệu:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Khu trị liệu:

Infezioni da HIV

Chỉ dẫn điều trị:

Dutrebis è indicato in combinazione con altri medicinali anti‑retroviral per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV‑1) in adulti, adolescenti e bambini dall'età di 6 anni e pesa almeno 30 kg senza presente o passato prova di resistenza virale agli agenti antivirali dell'InSTI (inibitore dell'integrasi Strand Transfer) e NRTI (Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor) (vedere paragrafi 4 classi. 2, 4. 4 e 5.

Tình trạng ủy quyền:

Ritirato

Ngày ủy quyền:

2015-03-26

Tờ rơi thông tin

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DUTREBIS 150 MG/300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lamivudina/raltegravir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
SE LEI È IL GENITORE DI UN BAMBINO CHE PRENDE DUTREBIS, LEGGA
ATTENTAMENTE CON IL SUO BAMBINO
QUESTE INFORMAZIONI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per il suo
bambino. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è DUTREBIS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DUTREBIS
3.
Come prendere DUTREBIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DUTREBIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DUTREBIS E A COSA SERVE
CHE COS’È DUTREBIS
DUTREBIS è un medicinale antiretrovirale usato per trattare
l’infezione da virus
dell’Immunodeficienza Umana (HIV). Esso contiene i principi attivi
lamivudina e raltegravir:

lamivudina appartiene a un gruppo di medicinali denominati analoghi
nucleosidici inibitori della
trascrittasi inversa (NRTI);

raltegravir appartiene a un gruppo di medicinali denominati inibitori
dell’attività di strand
transfer dell’integrasi dell’HIV.
A COSA SERVE DUTREBIS
DUTREBIS è usato per trattare l’HIV (virus dell’immunodeficienza
umana). L’HIV è il virus che
causa la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
DUTREBIS è usato in associazione con altri medicinali per il
trattamento di adulti, adolescenti e
bambini dai 6 anni in poi e con un peso di a
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DUTREBIS 150 mg/300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di lamivudina e 300
mg di raltegravir (come
potassico).
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa contiene 39,70 mg di
lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa verde, ovale, con impresso “144” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DUTREBIS è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento
dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV-1) in
adulti, adolescenti e bambini dai
6 anni in poi e con un peso di almeno 30 kg senza evidenza presente o
passata di resistenza virale ad
agenti antivirali delle classi InSTI (inibitore dell’attività di
strand transfer dell’integrasi) e NRTI
(inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa), (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico con esperienza nella
gestione dell’infezione da HIV.
Posologia
DUTREBIS deve essere usato in associazione con altra terapia
antiretrovirale (ART) attiva (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
_Adulti, adolescenti e bambini (dai 6 agli 11 anni di età con un peso
di almeno 30 kg)_
Il dosaggio raccomandato è di una compressa (150 mg di lamivudina/300
mg di raltegravir) due volte
al giorno.
Raltegravir è disponibile anche in una formulazione in compressa
masticabile per i bambini con un
peso di almeno 11 kg e in una formulazione in granulato per
sospensione orale per lattanti e bambini
da 4 settimane di vita in poi con un peso di almeno 3 kg e inferiore a
20 kg. Per maggiori informazioni
sul dosaggio fare riferimento ai Riassunti delle Caratteristiche del
Prodotto per le formulazioni in
compressa masticabile e in granu
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 27-04-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 27-04-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 27-04-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 27-04-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu