Dutrebis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-04-2017

Bahan aktif:

lamivudina, raltegravir di potassio

Tersedia dari:

Merck Sharp Dohme Limited

Kode ATC:

J05AR16

INN (Nama Internasional):

lamivudine, raltegravir potassium

Kelompok Terapi:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Area terapi:

Infezioni da HIV

Indikasi Terapi:

Dutrebis è indicato in combinazione con altri medicinali anti‑retroviral per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV‑1) in adulti, adolescenti e bambini dall'età di 6 anni e pesa almeno 30 kg senza presente o passato prova di resistenza virale agli agenti antivirali dell'InSTI (inibitore dell'integrasi Strand Transfer) e NRTI (Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor) (vedere paragrafi 4 classi. 2, 4. 4 e 5.

Status otorisasi:

Ritirato

Tanggal Otorisasi:

2015-03-26

Selebaran informasi

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DUTREBIS 150 MG/300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lamivudina/raltegravir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
SE LEI È IL GENITORE DI UN BAMBINO CHE PRENDE DUTREBIS, LEGGA
ATTENTAMENTE CON IL SUO BAMBINO
QUESTE INFORMAZIONI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per il suo
bambino. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è DUTREBIS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DUTREBIS
3.
Come prendere DUTREBIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DUTREBIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DUTREBIS E A COSA SERVE
CHE COS’È DUTREBIS
DUTREBIS è un medicinale antiretrovirale usato per trattare
l’infezione da virus
dell’Immunodeficienza Umana (HIV). Esso contiene i principi attivi
lamivudina e raltegravir:

lamivudina appartiene a un gruppo di medicinali denominati analoghi
nucleosidici inibitori della
trascrittasi inversa (NRTI);

raltegravir appartiene a un gruppo di medicinali denominati inibitori
dell’attività di strand
transfer dell’integrasi dell’HIV.
A COSA SERVE DUTREBIS
DUTREBIS è usato per trattare l’HIV (virus dell’immunodeficienza
umana). L’HIV è il virus che
causa la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
DUTREBIS è usato in associazione con altri medicinali per il
trattamento di adulti, adolescenti e
bambini dai 6 anni in poi e con un peso di a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DUTREBIS 150 mg/300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di lamivudina e 300
mg di raltegravir (come
potassico).
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa contiene 39,70 mg di
lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa verde, ovale, con impresso “144” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DUTREBIS è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento
dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV-1) in
adulti, adolescenti e bambini dai
6 anni in poi e con un peso di almeno 30 kg senza evidenza presente o
passata di resistenza virale ad
agenti antivirali delle classi InSTI (inibitore dell’attività di
strand transfer dell’integrasi) e NRTI
(inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa), (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico con esperienza nella
gestione dell’infezione da HIV.
Posologia
DUTREBIS deve essere usato in associazione con altra terapia
antiretrovirale (ART) attiva (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
_Adulti, adolescenti e bambini (dai 6 agli 11 anni di età con un peso
di almeno 30 kg)_
Il dosaggio raccomandato è di una compressa (150 mg di lamivudina/300
mg di raltegravir) due volte
al giorno.
Raltegravir è disponibile anche in una formulazione in compressa
masticabile per i bambini con un
peso di almeno 11 kg e in una formulazione in granulato per
sospensione orale per lattanti e bambini
da 4 settimane di vita in poi con un peso di almeno 3 kg e inferiore a
20 kg. Per maggiori informazioni
sul dosaggio fare riferimento ai Riassunti delle Caratteristiche del
Prodotto per le formulazioni in
compressa masticabile e in granu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-04-2017

Lihat riwayat dokumen