Dutrebis

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lamivudina, raltegravir di potassio

Dostupné z:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC kód:

J05AR16

INN (Medzinárodný Name):

lamivudine, raltegravir potassium

Terapeutické skupiny:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terapeutické oblasti:

Infezioni da HIV

Terapeutické indikácie:

Dutrebis è indicato in combinazione con altri medicinali anti‑retroviral per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV‑1) in adulti, adolescenti e bambini dall'età di 6 anni e pesa almeno 30 kg senza presente o passato prova di resistenza virale agli agenti antivirali dell'InSTI (inibitore dell'integrasi Strand Transfer) e NRTI (Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor) (vedere paragrafi 4 classi. 2, 4. 4 e 5.

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2015-03-26

Príbalový leták

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DUTREBIS 150 MG/300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lamivudina/raltegravir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
SE LEI È IL GENITORE DI UN BAMBINO CHE PRENDE DUTREBIS, LEGGA
ATTENTAMENTE CON IL SUO BAMBINO
QUESTE INFORMAZIONI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per il suo
bambino. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è DUTREBIS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DUTREBIS
3.
Come prendere DUTREBIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DUTREBIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DUTREBIS E A COSA SERVE
CHE COS’È DUTREBIS
DUTREBIS è un medicinale antiretrovirale usato per trattare
l’infezione da virus
dell’Immunodeficienza Umana (HIV). Esso contiene i principi attivi
lamivudina e raltegravir:

lamivudina appartiene a un gruppo di medicinali denominati analoghi
nucleosidici inibitori della
trascrittasi inversa (NRTI);

raltegravir appartiene a un gruppo di medicinali denominati inibitori
dell’attività di strand
transfer dell’integrasi dell’HIV.
A COSA SERVE DUTREBIS
DUTREBIS è usato per trattare l’HIV (virus dell’immunodeficienza
umana). L’HIV è il virus che
causa la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
DUTREBIS è usato in associazione con altri medicinali per il
trattamento di adulti, adolescenti e
bambini dai 6 anni in poi e con un peso di a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DUTREBIS 150 mg/300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di lamivudina e 300
mg di raltegravir (come
potassico).
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa contiene 39,70 mg di
lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa verde, ovale, con impresso “144” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DUTREBIS è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento
dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV-1) in
adulti, adolescenti e bambini dai
6 anni in poi e con un peso di almeno 30 kg senza evidenza presente o
passata di resistenza virale ad
agenti antivirali delle classi InSTI (inibitore dell’attività di
strand transfer dell’integrasi) e NRTI
(inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa), (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico con esperienza nella
gestione dell’infezione da HIV.
Posologia
DUTREBIS deve essere usato in associazione con altra terapia
antiretrovirale (ART) attiva (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
_Adulti, adolescenti e bambini (dai 6 agli 11 anni di età con un peso
di almeno 30 kg)_
Il dosaggio raccomandato è di una compressa (150 mg di lamivudina/300
mg di raltegravir) due volte
al giorno.
Raltegravir è disponibile anche in una formulazione in compressa
masticabile per i bambini con un
peso di almeno 11 kg e in una formulazione in granulato per
sospensione orale per lattanti e bambini
da 4 settimane di vita in poi con un peso di almeno 3 kg e inferiore a
20 kg. Per maggiori informazioni
sul dosaggio fare riferimento ai Riassunti delle Caratteristiche del
Prodotto per le formulazioni in
compressa masticabile e in granu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-04-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov