Dutrebis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lamivudina, raltegravir di potassio

Pieejams no:

Merck Sharp Dohme Limited

ATĶ kods:

J05AR16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lamivudine, raltegravir potassium

Ārstniecības grupa:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Ārstniecības joma:

Infezioni da HIV

Ārstēšanas norādes:

Dutrebis è indicato in combinazione con altri medicinali anti‑retroviral per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV‑1) in adulti, adolescenti e bambini dall'età di 6 anni e pesa almeno 30 kg senza presente o passato prova di resistenza virale agli agenti antivirali dell'InSTI (inibitore dell'integrasi Strand Transfer) e NRTI (Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor) (vedere paragrafi 4 classi. 2, 4. 4 e 5.

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2015-03-26

Lietošanas instrukcija

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DUTREBIS 150 MG/300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lamivudina/raltegravir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
SE LEI È IL GENITORE DI UN BAMBINO CHE PRENDE DUTREBIS, LEGGA
ATTENTAMENTE CON IL SUO BAMBINO
QUESTE INFORMAZIONI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per il suo
bambino. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è DUTREBIS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DUTREBIS
3.
Come prendere DUTREBIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DUTREBIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DUTREBIS E A COSA SERVE
CHE COS’È DUTREBIS
DUTREBIS è un medicinale antiretrovirale usato per trattare
l’infezione da virus
dell’Immunodeficienza Umana (HIV). Esso contiene i principi attivi
lamivudina e raltegravir:

lamivudina appartiene a un gruppo di medicinali denominati analoghi
nucleosidici inibitori della
trascrittasi inversa (NRTI);

raltegravir appartiene a un gruppo di medicinali denominati inibitori
dell’attività di strand
transfer dell’integrasi dell’HIV.
A COSA SERVE DUTREBIS
DUTREBIS è usato per trattare l’HIV (virus dell’immunodeficienza
umana). L’HIV è il virus che
causa la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
DUTREBIS è usato in associazione con altri medicinali per il
trattamento di adulti, adolescenti e
bambini dai 6 anni in poi e con un peso di a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DUTREBIS 150 mg/300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di lamivudina e 300
mg di raltegravir (come
potassico).
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa contiene 39,70 mg di
lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa verde, ovale, con impresso “144” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DUTREBIS è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento
dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV-1) in
adulti, adolescenti e bambini dai
6 anni in poi e con un peso di almeno 30 kg senza evidenza presente o
passata di resistenza virale ad
agenti antivirali delle classi InSTI (inibitore dell’attività di
strand transfer dell’integrasi) e NRTI
(inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa), (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico con esperienza nella
gestione dell’infezione da HIV.
Posologia
DUTREBIS deve essere usato in associazione con altra terapia
antiretrovirale (ART) attiva (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
_Adulti, adolescenti e bambini (dai 6 agli 11 anni di età con un peso
di almeno 30 kg)_
Il dosaggio raccomandato è di una compressa (150 mg di lamivudina/300
mg di raltegravir) due volte
al giorno.
Raltegravir è disponibile anche in una formulazione in compressa
masticabile per i bambini con un
peso di almeno 11 kg e in una formulazione in granulato per
sospensione orale per lattanti e bambini
da 4 settimane di vita in poi con un peso di almeno 3 kg e inferiore a
20 kg. Per maggiori informazioni
sul dosaggio fare riferimento ai Riassunti delle Caratteristiche del
Prodotto per le formulazioni in
compressa masticabile e in granu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-04-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi