Dutrebis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lamivudina, raltegravir di potassio

Mevcut itibaren:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC kodu:

J05AR16

INN (International Adı):

lamivudine, raltegravir potassium

Terapötik grubu:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terapötik alanı:

Infezioni da HIV

Terapötik endikasyonlar:

Dutrebis è indicato in combinazione con altri medicinali anti‑retroviral per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV‑1) in adulti, adolescenti e bambini dall'età di 6 anni e pesa almeno 30 kg senza presente o passato prova di resistenza virale agli agenti antivirali dell'InSTI (inibitore dell'integrasi Strand Transfer) e NRTI (Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor) (vedere paragrafi 4 classi. 2, 4. 4 e 5.

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2015-03-26

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DUTREBIS 150 MG/300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lamivudina/raltegravir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
SE LEI È IL GENITORE DI UN BAMBINO CHE PRENDE DUTREBIS, LEGGA
ATTENTAMENTE CON IL SUO BAMBINO
QUESTE INFORMAZIONI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per il suo
bambino. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è DUTREBIS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DUTREBIS
3.
Come prendere DUTREBIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DUTREBIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DUTREBIS E A COSA SERVE
CHE COS’È DUTREBIS
DUTREBIS è un medicinale antiretrovirale usato per trattare
l’infezione da virus
dell’Immunodeficienza Umana (HIV). Esso contiene i principi attivi
lamivudina e raltegravir:

lamivudina appartiene a un gruppo di medicinali denominati analoghi
nucleosidici inibitori della
trascrittasi inversa (NRTI);

raltegravir appartiene a un gruppo di medicinali denominati inibitori
dell’attività di strand
transfer dell’integrasi dell’HIV.
A COSA SERVE DUTREBIS
DUTREBIS è usato per trattare l’HIV (virus dell’immunodeficienza
umana). L’HIV è il virus che
causa la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
DUTREBIS è usato in associazione con altri medicinali per il
trattamento di adulti, adolescenti e
bambini dai 6 anni in poi e con un peso di a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DUTREBIS 150 mg/300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di lamivudina e 300
mg di raltegravir (come
potassico).
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa contiene 39,70 mg di
lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa verde, ovale, con impresso “144” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DUTREBIS è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento
dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV-1) in
adulti, adolescenti e bambini dai
6 anni in poi e con un peso di almeno 30 kg senza evidenza presente o
passata di resistenza virale ad
agenti antivirali delle classi InSTI (inibitore dell’attività di
strand transfer dell’integrasi) e NRTI
(inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa), (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico con esperienza nella
gestione dell’infezione da HIV.
Posologia
DUTREBIS deve essere usato in associazione con altra terapia
antiretrovirale (ART) attiva (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
_Adulti, adolescenti e bambini (dai 6 agli 11 anni di età con un peso
di almeno 30 kg)_
Il dosaggio raccomandato è di una compressa (150 mg di lamivudina/300
mg di raltegravir) due volte
al giorno.
Raltegravir è disponibile anche in una formulazione in compressa
masticabile per i bambini con un
peso di almeno 11 kg e in una formulazione in granulato per
sospensione orale per lattanti e bambini
da 4 settimane di vita in poi con un peso di almeno 3 kg e inferiore a
20 kg. Per maggiori informazioni
sul dosaggio fare riferimento ai Riassunti delle Caratteristiche del
Prodotto per le formulazioni in
compressa masticabile e in granu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-04-2017

Belge geçmişini görüntüleyin