Dutrebis

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lamivudina, raltegravir di potassio

Disponible des:

Merck Sharp Dohme Limited

Codi ATC:

J05AR16

Designació comuna internacional (DCI):

lamivudine, raltegravir potassium

Grupo terapéutico:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Área terapéutica:

Infezioni da HIV

indicaciones terapéuticas:

Dutrebis è indicato in combinazione con altri medicinali anti‑retroviral per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV‑1) in adulti, adolescenti e bambini dall'età di 6 anni e pesa almeno 30 kg senza presente o passato prova di resistenza virale agli agenti antivirali dell'InSTI (inibitore dell'integrasi Strand Transfer) e NRTI (Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor) (vedere paragrafi 4 classi. 2, 4. 4 e 5.

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2015-03-26

Informació per a l'usuari

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DUTREBIS 150 MG/300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lamivudina/raltegravir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
SE LEI È IL GENITORE DI UN BAMBINO CHE PRENDE DUTREBIS, LEGGA
ATTENTAMENTE CON IL SUO BAMBINO
QUESTE INFORMAZIONI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per il suo
bambino. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è DUTREBIS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DUTREBIS
3.
Come prendere DUTREBIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DUTREBIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DUTREBIS E A COSA SERVE
CHE COS’È DUTREBIS
DUTREBIS è un medicinale antiretrovirale usato per trattare
l’infezione da virus
dell’Immunodeficienza Umana (HIV). Esso contiene i principi attivi
lamivudina e raltegravir:

lamivudina appartiene a un gruppo di medicinali denominati analoghi
nucleosidici inibitori della
trascrittasi inversa (NRTI);

raltegravir appartiene a un gruppo di medicinali denominati inibitori
dell’attività di strand
transfer dell’integrasi dell’HIV.
A COSA SERVE DUTREBIS
DUTREBIS è usato per trattare l’HIV (virus dell’immunodeficienza
umana). L’HIV è il virus che
causa la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
DUTREBIS è usato in associazione con altri medicinali per il
trattamento di adulti, adolescenti e
bambini dai 6 anni in poi e con un peso di a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DUTREBIS 150 mg/300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di lamivudina e 300
mg di raltegravir (come
potassico).
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa contiene 39,70 mg di
lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa verde, ovale, con impresso “144” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DUTREBIS è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento
dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV-1) in
adulti, adolescenti e bambini dai
6 anni in poi e con un peso di almeno 30 kg senza evidenza presente o
passata di resistenza virale ad
agenti antivirali delle classi InSTI (inibitore dell’attività di
strand transfer dell’integrasi) e NRTI
(inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa), (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico con esperienza nella
gestione dell’infezione da HIV.
Posologia
DUTREBIS deve essere usato in associazione con altra terapia
antiretrovirale (ART) attiva (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
_Adulti, adolescenti e bambini (dai 6 agli 11 anni di età con un peso
di almeno 30 kg)_
Il dosaggio raccomandato è di una compressa (150 mg di lamivudina/300
mg di raltegravir) due volte
al giorno.
Raltegravir è disponibile anche in una formulazione in compressa
masticabile per i bambini con un
peso di almeno 11 kg e in una formulazione in granulato per
sospensione orale per lattanti e bambini
da 4 settimane di vita in poi con un peso di almeno 3 kg e inferiore a
20 kg. Per maggiori informazioni
sul dosaggio fare riferimento ai Riassunti delle Caratteristiche del
Prodotto per le formulazioni in
compressa masticabile e in granu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-04-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents