Clopidogrel HCS

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

clopidogrel (as hydrochloride)

Sẵn có từ:

HCS bvba 

Mã ATC:

B01AC04

INN (Tên quốc tế):

clopidogrel

Nhóm trị liệu:

Środki przeciwzakrzepowe

Khu trị liệu:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Chỉ dẫn điều trị:

Prewencji wtórnej aterotrombotičeskih eventsClopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez uniesienia odcinka ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-Q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationIn dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistami witaminy K (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z ASA w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.  For further information please refer to section 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 8

Tình trạng ủy quyền:

Upoważniony

Ngày ủy quyền:

2010-10-28

Tờ rơi thông tin

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL HCS 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. -
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel HCS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel HCS
3.
Jak stosować lek Clopidogrel HCS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel HCS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL HCS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel HCS zawiera klopidogrel i należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi.
Płytki krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi, mniejszymi niż
krwinki czerwone lub białe, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel HCS stosowany jest u osób dorosłych, aby zapobiec
tworzeniu się w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów
(skrzeplin), które mogą prowadzić do
wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak:
udar mózgu, zawał serca lub zgon).
Clopidogrel HCS przepisuje się, żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych
ciężkich przypadków, ponieważ:
-
u pacjenta wy
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel HCS 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe i lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy _
Klopidogrel wskazany jest u :

Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.

Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
zakrzepowo-zatorowych w migotaniu _
_przedsionków _
U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej
jednym czynnikiem ryzyka
powikłań naczyniowych, u których leczenie antagonistami witaminy K
nie może być zastosowane,
a ryzyko krwawienia jest niewielkie, klopidogrel w skojarzeniu z
kwasem acetylosalicylowym stosuje
się w celu profilaktyki powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
powikłań zakrzepowo-zatorowych,
w tym udaru.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku (ponad 65 lat)
Klopidogrel należy po
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 01-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 04-08-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu